| 公開(公告)號 | CN1547613A |
| 公開(公告)日 | 2004.11.17 |
| 申請(專利)號 | CN01822542.X |
| 申請日期 | 2001.12.10 |
| 專利名稱 | 評估施用自身或者其代謝中間物被UGT1A1酶代謝的化合物引起嚴重毒性的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68;C12Q1/48;C12N15/09;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.12 JP 376756/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一化學藥品株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 長谷川好規(guī);安藤雄一;下方薰 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2001/010813 2001.12.10 |
| 進入國家日期 | 2003.08.07 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 評估化合物給藥引起的藥物不良反應的表現(xiàn)風險的方法，所述化合物或其本身被UGT1A1酶代謝，或其代謝中間物被該酶代謝，所述方法包括至少(a)步驟：分析編碼UGT1A1酶的基因的啟動子區(qū)中的TA重復數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了評估依立替康給藥引起的藥物不良反應的表現(xiàn)風險的方法；和降低依立替康給藥引起的藥物不良反應的方法。分析了基于UGT1基因啟動子區(qū)中TA重復序列的重復數(shù)差異的多態(tài)性和基于外顯子1中單核苷酸多態(tài)性的兩種多態(tài)性(在211和686位置的堿基)。根據(jù)分析的數(shù)據(jù)，可以評估依立替康給藥引起的藥物不良反應的表現(xiàn)風險。而且，依據(jù)藥物不良反應的表現(xiàn)風險，可以設(shè)計針對每位患者的依立替康給藥劑量，由此降低依立替康給藥引起的藥物不良反應。 |
| 國際公布 | WO2002/048400 日 2002.6.20 |
