| 公開(公告)號 | CN1495193A |
| 公開(公告)日 | 2004.05.12 |
| 申請(專利)號 | CN03145963.3 |
| 申請日期 | 2003.07.18 |
| 專利名稱 | 一種重組人源性抗乙肝表面抗原（HBsAg)Fab抗體及其制取方法 |
| 主分類號 | C07H21/04 |
| 分類號 | C07H21/04;C07K16/18;C12P19/34;C12P21/00;C12N15/63 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.19 CN 02125276.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 余宙耀;粟寬源 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 余宙耀;粟寬源;任向榮;高輝;;楊安鋼 |
| 地址 | 510602廣東省廣州市東風(fēng)東路801號空軍醫(yī)院傳染病中心 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京元中知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王明霞;汪誠芝 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 人源性抗HBsAg Fab抗體片段基因，其特征在于包括下述序列結(jié)構(gòu)：人源性抗HBsAg Fab重鏈(Fd鏈)基因序列：CAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTAGACATGGCATGCACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGCAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCAGTTATATCATATGATGGAAGTAATAAATACTATGCAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCTGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAAAGCTGGGGGGGCAGCAGCTGGTACGGGGACGGCCTACTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTAGC人源性抗HBsAg Fab輕鏈(k鏈)基因序列：GACATTGTGTTGACCCAGTCTCCAGGCACCCTGTCTTTGTCTTCAGGGGAAGGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTACCAACGGCCAATTAACCTGGTACCAGCAGAAGCCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCAGCAGGGCCACTGGCATCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGACTTCACTCTCACCATCAGCAGACTGGAGCCTGAAGATTTTGCAGTGTATTACTGTCACCAGTATGATGGCTCCCCGGAGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAATCGAACTGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGATAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGATCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTAG |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用作人乙肝表面抗體的重組人源性抗乙肝表面抗原(HBsAg)Fab抗體及其制取方法。上述重組人源性抗HBsAg抗體的制備方法為：利用噬菌體展示技術(shù)，獲得一株人源性抗HBsAg Fab片段的基因，在原核表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行表達(dá)。在此基礎(chǔ)上，利用PCR技術(shù)將Fab的輕重鏈基因擴(kuò)增出來，構(gòu)建到甲醇酵母表達(dá)載體中，兩步法轉(zhuǎn)化酵母，構(gòu)建Fab工程菌，分泌表達(dá)生產(chǎn)Fab抗體片段。對該抗體結(jié)合活性進(jìn)行的研究顯示，該Fab抗體具有較強(qiáng)的HBsAg結(jié)合活性和抗原特異性。該基因的表達(dá)產(chǎn)物在臨床的肝病治療中具有較高應(yīng)用價值。 |
| 國際公布 |
