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復(fù)方丹參方兩類(lèi)有效部位口腔噴霧劑及制備工藝

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1321651C  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.20  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510032036.9  
申請(qǐng)日期 2005.08.19  
專(zhuān)利名稱(chēng) 復(fù)方丹參方兩類(lèi)有效部位口腔噴霧劑及制備工藝  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/53(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 袁 洪;陽(yáng)國(guó)平  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 袁 洪;陽(yáng)國(guó)平  
地址 410013湖南省長(zhǎng)沙市岳麓區(qū)桐梓坡中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 湖南兆弘專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 趙 洪  
國(guó)省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 一種復(fù)方丹參方兩類(lèi)有效部位口腔噴霧劑,其特征在于它由同時(shí)使用的A液和B液組成,其原料按重量百分比為丹參94%~99%,三七總皂苷0.8%~5%,冰片0.1%~1.5%;A液以水作溶媒,溶媒量為三味藥投料量的15%~25%,羥苯乙酯作防腐劑為成品用量的0.01~0.03%;B液以40~60%的乙醇為溶媒,溶媒量為三味藥投料量的15%~25%,其制備方法為,取丹參,用CO2超臨界萃取法制得丹參脂溶性有效部位,主要成分為丹參酮類(lèi)成分,殘?jiān)儆盟筒煌瑵舛鹊囊掖继崛。罂孜綐?shù)脂純化制得丹參水溶性有效部位,主要成分為丹酚酸類(lèi)成分;將丹參水溶性有效部位與三七總皂苷用水溶解,加入輔料羥苯乙酯制得A液,將丹參脂溶性有效部位和冰片用20%~60%的乙醇溶解制得B液,將A、B液分別灌于可同時(shí)實(shí)現(xiàn)二腔噴霧的噴霧裝置的相互隔離的裝A液腔和裝B液腔中,即得。  
摘要 一種復(fù)方丹參方兩類(lèi)有效部位口腔噴霧劑及制備工藝,其噴霧劑由同時(shí)使用的A、B液組成,其原料按重量百分比丹參94%~99%,三七總皂苷0.8%~5%,冰片0.1%~1.5%,A液以水作溶媒,溶媒量為三味藥投料量15%~25%,羥苯乙酯作防腐劑為成品用量0.01~0.03%;B液以40~60%乙醇為溶媒,溶媒量為三味藥投料量15%~25%。其制備方法為,丹參用CO2超臨界萃取法制得主要成分為丹參酮類(lèi)的丹參脂溶性有效部位,殘?jiān)盟筒煌瑵舛纫掖继崛,大孔吸附?shù)脂純化制得主要成分為丹酚酸類(lèi)的丹參水溶性有效部位,與三七總皂苷用水溶解,加入輔料羥苯乙酯得A液,丹參脂溶性有效部位和冰片用20%~60%乙醇溶解得B液,A、B液分別灌于可同時(shí)實(shí)現(xiàn)二腔噴霧的噴霧裝置相互隔離的兩腔中,即得。  
國(guó)際公布  
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