| 公開(公告)號 | CN1970013A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申請(專利)號 | CN200610201163.1 |
| 申請日期 | 2006.11.30 |
| 專利名稱 | 紫珠止血口服制劑的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/85(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/85(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I;G01N31/22(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 葉湘武;湯 瓊;周黎婭;李芙蓉 |
| 地址 | 550008貴州省貴陽市白云大道220-1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 貴陽中新專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項 | 一種紫珠止血口服制劑的質(zhì)量控制方法，所述制劑包括口服液和合劑，其特征在于：所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、鑒別、檢查以及含量測定項目中的部分或全部；其中鑒別包括對制劑中所含鞣質(zhì)、黃酮類成分的特征鑒別；含量測定是對制劑中所含鞣質(zhì)的含量測定。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種紫珠止血口服制劑的質(zhì)量控制方法，所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、鑒別、檢查以及含量測定項目中的部分或全部；其中鑒別包括對制劑中所含鞣質(zhì)、黃酮類成分的特征鑒別；含量測定是對制劑中所含鞣質(zhì)的含量測定。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明質(zhì)量控制方法精密度高，重現(xiàn)性好，測量結(jié)果準確，提高了紫珠止血口服制劑的質(zhì)量控制標準，可有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，從而確保其臨床療效。 |
| 國際公布 |
