公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1943709A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610113878.1
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申請(qǐng)日期
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2006.10.20
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專利名稱
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一種用于感冒咳嗽、支氣管炎等疾病的中藥組合物
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主分類號(hào)
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A61K36/8966(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/8966(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京潤(rùn)德康醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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楊梓逸
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地址
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100070北京市豐臺(tái)區(qū)科興路9-后平房17號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療感冒咳嗽、支氣管炎等疾病的中藥制劑,其特征在于:按照重量配比,它由:法半夏100~400份,黃芩75~300份,苦杏仁100~400份,川貝母50~200份,大青葉50~200份,茶葉50~200份,葶藶子75~300份,青黛25~100份,白果仁100~400份,冰片0.5~2份,松花粉100~400份。 2、權(quán)利要求1的中藥制劑,其特征在于,所述基本方的配比是:法半夏200份,黃芩150份,苦杏仁200份,川貝母100份,大青葉100份,茶葉100份,葶藶子150份,青黛50份,白果仁200份,冰片1份,松花粉200份。 3、權(quán)利要求2的任何一項(xiàng)中藥制劑,是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。 4、權(quán)利要求3的中藥制劑,經(jīng)過(guò)對(duì)所述原料進(jìn)行提取加工,得到活性成分,根據(jù)需要加入適宜的輔料制成。 5、權(quán)利要求4的中藥制劑,其特征在于,所述活性成分經(jīng)過(guò)以下步驟制備: 方法a:(工藝①) (1)取法半夏,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法):將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;揮發(fā)油β-CD包合,最佳工藝為:β-CD與水比為1∶6~12,油與β-CD比為1∶4~12,超聲30~70min,得包合物; (2)取川貝母、苦杏仁(壓炸去油)、茶葉、白果仁、松花粉及以上殘?jiān)?0~95%乙醇先浸泡30~90分鐘,再加熱回流提取2~6次,每次0.5~3小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用; (3)將青黛、冰片研粉備用;剩余藥材加水煎煮2~5次,每次0.5~3小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用。 以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的片劑和膠囊劑等各種制劑。 方法b:(工藝②) (1)取法半夏、青黛、冰片研成極細(xì)粉,備用; (2)處方剩余藥材處理同上; (3)以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的顆粒和咀嚼片等各種制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝,特別涉及一種用于感冒咳嗽,小兒百日咳,支氣管炎等疾病的組方及其制備工藝。按照臨床需要制成需要的劑型。
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國(guó)際公布
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