| 公開(公告)號 | CN1943709A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610113878.1 |
| 申請日期 | 2006.10.20 |
| 專利名稱 | 一種用于感冒咳嗽、支氣管炎等疾病的中藥組合物 |
| 主分類號 | A61K36/8966(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8966(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京潤德康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊梓逸 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)科興路9-后平房17號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種治療感冒咳嗽、支氣管炎等疾病的中藥制劑，其特征在于：按照重量配比，它由：法半夏100～400份，黃芩75～300份，苦杏仁100～400份，川貝母50～200份，大青葉50～200份，茶葉50～200份，葶藶子75～300份，青黛25～100份，白果仁100～400份，冰片0.5～2份，松花粉100～400份。 2、權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，所述基本方的配比是：法半夏200份，黃芩150份，苦杏仁200份，川貝母100份，大青葉100份，茶葉100份，葶藶子150份，青黛50份，白果仁200份，冰片1份，松花粉200份。 3、權(quán)利要求2的任何一項中藥制劑，是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。 4、權(quán)利要求3的中藥制劑，經(jīng)過對所述原料進行提取加工，得到活性成分，根據(jù)需要加入適宜的輔料制成。 5、權(quán)利要求4的中藥制劑，其特征在于，所述活性成分經(jīng)過以下步驟制備： 方法a：(工藝①) (1)取法半夏，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)：將藥材切碎，根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進行提取，至揮發(fā)油高度不再增加為止；揮發(fā)油β-CD包合，最佳工藝為：β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～12，超聲30～70min，得包合物； (2)取川貝母、苦杏仁(壓炸去油)、茶葉、白果仁、松花粉及以上殘渣，用50～95％乙醇先浸泡30～90分鐘，再加熱回流提取2～6次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用； (3)將青黛、冰片研粉備用；剩余藥材加水煎煮2～5次，每次0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用。 以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發(fā)明的片劑和膠囊劑等各種制劑。 方法b：(工藝②) (1)取法半夏、青黛、冰片研成極細粉，備用； (2)處方剩余藥材處理同上； (3)以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發(fā)明的顆粒和咀嚼片等各種制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于感冒咳嗽，小兒百日咳，支氣管炎等疾病的組方及其制備工藝。按照臨床需要制成需要的劑型。 |
| 國際公布 |
