| 公開(公告)號 | CN1939525A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200610122442.9 |
| 申請日期 | 2006.09.27 |
| 專利名稱 | 制備抗病毒口服液的新工藝 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣州市香雪制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 連林生;康志英;丘鸰原;蔡春玲;符方非 |
| 地址 | 510600廣東省廣州市中山一路34號之三 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州創(chuàng)穎專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 曹可芬 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種制備抗病毒口服液的新工藝，按如下工序進行：一、提取：先將按處方量的藥材廣藿香、郁金、石菖蒲、連翹、板藍根、蘆根、知母、生地、石膏水蒸汽蒸餾提取，收集含揮發(fā)油的乳濁液，提取液備用；藥渣再用水提，濾取提取液；二、濃縮：合并提取液用醇沉工藝，醇沉后的提取液濃縮得65℃測相對密度為1.04-1.15的濃縮液；三、配液：按處方量加輔料，混合，過濾至澄清，過濾液調(diào)節(jié)PH值至5.0～5.5，加入適量純化水，過濾，定容，得抗病毒口服液；其特征在于：在配液前增加包合物制備工序，即將第一步所收集的含揮發(fā)油的乳濁液，用油水分離器分離取揮發(fā)油，脫水后，再用水溶性環(huán)狀糊精進行包合，得揮發(fā)油包合液或揮發(fā)油的粉狀包合物，或?qū)⒌谝徊剿占暮瑩]發(fā)油的乳濁液用水溶性環(huán)狀糊精進行包合，得包合乳濁液；所說的配濾是將一、二步所得的揮發(fā)油包合液或揮發(fā)油的粉狀包合物或包合乳濁液、濃縮液按處方量加輔料，常規(guī)工藝配濾得抗病毒口服液。 |
| 摘要 | 制備抗病毒口服液的新工藝，屬中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及制備工藝的改進。本發(fā)明增加了包合物制備工序；將含揮發(fā)油的乳濁液，用油水分離器分離，所得的揮發(fā)油用水溶性環(huán)狀糊精進行包合，得揮發(fā)油包合液或揮發(fā)油的粉狀包合物，或?qū)⒑瑩]發(fā)油的乳濁液用水溶性環(huán)狀糊精進行包合，得包合乳濁液；配濾：是將所得的揮發(fā)油包合液或揮發(fā)油的粉狀包合物和包合乳濁液、濃縮液按處方量加輔料，常規(guī)工藝配濾得抗病毒口服液。其優(yōu)點是提高了抗病毒口服液中揮發(fā)油有效成分；保證了產(chǎn)品的質(zhì)量，增加了揮發(fā)油的穩(wěn)定性；改善了抗病毒口服液的口感，提高了產(chǎn)品的療效；產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝簡單，適合工業(yè)上大批量生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
