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一種復(fù)方苦參凍干粉針劑

公開(公告)號 CN1296036C  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200510004896.1  
申請日期 2005.02.04  
專利名稱 一種復(fù)方苦參凍干粉針劑  
主分類號 A61K9/19(2006.01)I  
分類號 A61K9/19(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 張海峰  
發(fā)明(設(shè)計)人 張海峰  
地址 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號106室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種復(fù)方苦參凍干粉針劑,其特征在于它是由苦參、白土苓有效部位5-7重量份和藥用輔料3.4-15重量份制備而成,其中苦參、白土苓有效部位中苦參總堿含量為50%-70%,其特征還在于其制備方法為: (1)原料藥組成為:苦參1-1.2份,白土苓0.5-0.6份; (2)取苦參粉碎,過20-40目篩,用0.1%鹽酸溶液潤濕膨脹后裝入滲漉筒中,加0.1%鹽酸浸泡4h后,將滲漉筒與強酸性陽離子交換樹脂相連,進行滲漉,滲漉液過樹脂柱,已交換樹脂用在乙醇中加入水至pH值9-10的氨醇分次回流洗脫,氨醇洗脫液減壓回收乙醇并濃縮,得濃縮液1;苦參藥渣和白土苓加水煎煮二次,每次1-3小時,合并煎煮液,濃縮至1.5g生藥/ml,加乙醇使含醇量達65%,靜置,濾過,減壓回收乙醇并濃縮至2g生藥/ml,再加乙醇使含醇量為90%,靜置,濾過,減壓回收乙醇,得濃縮液2;合并濃縮液1和2,真空干燥,得苦參、白土苓有效部位; (3)取上述苦參、白土苓有效部位和藥用輔料混合,加注射用水溶解,活性炭吸附,濾過,濾液用超濾膜濾過,加注射用水至規(guī)定量,調(diào)節(jié)pH值至5.5-7.0,微孔濾膜過濾,灌裝,冷凍干燥,即得,其中藥用輔料為甘露醇、乳糖、葡聚糖中的一種或兩種。  
摘要 本發(fā)明公開了一種復(fù)方苦參凍干粉針劑及其制備方法,其特征在于它是由苦參、白土苓經(jīng)提取純化得到的有效部位5-7重量份和藥用輔料3.4-15重量份制備成的凍干粉針劑,本發(fā)明有效部位中苦參總堿含量為50%-70%。本發(fā)明復(fù)方苦參凍干粉針劑具有較好的穩(wěn)定性、安全性,藥理實驗結(jié)果表明,本發(fā)明的復(fù)方苦參凍干粉針劑,具有更強的藥理作用。  
國際公布  
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