| 公開(公告)號 | CN1814042A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510032429.X |
| 申請日期 | 2005.11.22 |
| 專利名稱 | 艷友中藥制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/82(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/82(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 郭凌云 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊秋生;郭凌云;彭 瀅;隨欲敏 |
| 地址 | 414000湖南省岳陽市房地產(chǎn)大廈華達(dá)制藥有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 岳陽市大正專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 龔正初 |
| 國省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥制劑及其制備方法，其特征在于：制劑中含有白芍、三七、荷葉、筆管草、甜葉菊、茶葉等六味中藥；由上述六味中藥的提取物與輔料制備成口服液、片劑、分散片、泡騰片、顆粒劑、膠囊制劑；制劑所用藥材重量組份為：白芍500-2000、三七25-100、荷葉150-700、筆管草150-700、甜葉菊50-400、茶葉700-3000；所用藥材最佳重量組份為：白芍1000、三七50、荷葉334、筆管草334、甜葉菊100、茶葉1340；所述的六味中藥提取物的制備方法是：取白芍、三七粉碎成粗粉，用40-90％乙醇加熱回流提取兩次，第一次2-3小時(shí)，第二次1-2小時(shí)，回收乙醇，合并提取液，濾過，得提取液A；另取筆管草、甜葉菊、荷葉、茶葉、分別粉碎成粗粉，加水與白芍、三七純提后的藥碴一起煎煮2-3次，加水量第一次為藥量的6-12倍量，第二、三次為藥量的4-6倍量，煎煮時(shí)間第一次50-120分鐘，第二、三次40-90分鐘，合并煎液，濾過，得提取濾液B；合并提取液A和B并濃縮、烘干、粉粹至清膏細(xì)粉即為提取物；下列各制劑由以上組分的提取物與所列對應(yīng)輔料重量組份制備而成：(1)口服液：提取物為相對密度為1.05-1.2的清膏，水500-30000；(2)片劑：淀粉和微晶釬維素400-1800、羧甲基淀粉鈉30-90、硬脂酸鎂10-20；(3)分散片：填充劑400-1800、崩解劑30-200、粘合劑20-200、潤滑劑3-100；(4)泡騰片：有機(jī)酸500-2200、堿性物質(zhì)500-4400；(5)顆粒：聚維酮K30、微粉硅膠、羧甲基淀粉鈉、甲基釬維素、微晶釬維素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸鎂、山梨醇、麥芽醇、香精幾種混合物5000-15000；(6)膠囊：聚維酮K30、微粉硅膠、羧甲基淀粉鈉、甲基釬維素、微晶釬維素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸鎂、山梨醇、麥芽醇、香精幾種混合物0-2500。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種以白芍、三七、荷葉、筆管草、甜葉菊、茶葉六味中藥為主要原料制備而成的中藥制劑，其劑型包括：口服液、片劑、分散片、泡騰片、顆粒劑、膠囊，涉及中成藥制劑的制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及到中藥艷友制劑及制備方法；該藥是在現(xiàn)有茶劑基礎(chǔ)上的劑型工藝改革，具有釋藥速度快、生物利用度高、刺激性小、攜帶服用方便等優(yōu)點(diǎn)。該藥具有清熱解毒，活血化瘀之功效。抑制血小板聚集，預(yù)防血栓形成。用于高血壓，動脈硬化，肥胖癥等的輔助治療。 |
| 國際公布 |
