| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1800133A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610017380.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.25 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3—二羥基蒽醌的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07C46/10(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07C46/10(2006.01)I;C07C50/34(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 河南中醫(yī)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張振凌 |
| 地址 | 450008河南省鄭州市金水路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 鄭州天陽(yáng)專(zhuān)利事務(wù)所 |
| 代理人 | 聶孟民 |
| 國(guó)省代碼 | 河南;41 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，其特征在于是，首先將茜草切成0.2-0.5cm的片狀，在200-228℃下炒8-12min使之表面呈焦褐色，內(nèi)部焦黃色成茜草炭飲片，其飲片內(nèi)1，3-二羥基蒽醌的含量≥0.15％，然后將茜草炭飲片粉碎，以每100g置于甲醇500ml內(nèi)進(jìn)行超聲30min，過(guò)濾，揮干后，加水100ml溶解，乙醚500ml萃取3次，收集乙醚部位，濃縮，硅膠柱依次用石油醚∶乙酸乙酯以100∶1、50∶1、30∶1、10∶1的混合液進(jìn)行洗脫，收集10∶1洗脫液，濃縮，制備液相用甲醇-水做流動(dòng)相，甲醇和水的比例為7.6∶2.4，流速10ml/min，收集相應(yīng)的流動(dòng)液，濃縮，干燥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，可有效解決從茜草炭中制備止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的問(wèn)題，其解決的技術(shù)方案是，茜草飲片加熱炮制成為茜草炭，高效液相法檢測(cè)1，3-二羥基蒽醌的含量不得低于0.15％，然后將茜草炭粗粉置于甲醇中進(jìn)行超聲，過(guò)濾得濾液，濾液揮發(fā)干后得揮發(fā)物質(zhì)，再加水溶解，乙醚萃取，用硅膠柱洗脫，制備液相分離，濃縮干燥即1，3-二羥基蒽醌，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，易于操作，可有效用于對(duì)茜草的深加工，提高茜草的藥用價(jià)值，也為止血用藥開(kāi)拓了新的前景，其研制成功，是對(duì)中藥學(xué)的創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。 |
| 國(guó)際公布 |
