公開(公告)號 | CN1751714A |
公開(公告)日 | 2006.03.29 |
申請(專利)號 | CN200510087739.1 |
申請日期 | 2005.08.08 |
專利名稱 | 復(fù)方蒲公英注射劑新的給藥途徑及其制備工藝 |
主分類號 | A61K36/78(2006.01)I |
分類號 | A61K36/78(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉 露 |
地址 | 100070北京市豐臺區(qū)科興路9號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 北京;11 |
主權(quán)項 | 一種復(fù)方蒲公英注射劑,其特征在于由下述重量配比的原料制成:蒲公英500~2000份、魚腥草500~2000份、野菊花500~2000份。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療風熱感冒、肺熱咳嗽等疾病的中藥注射劑新的給藥途徑及其制備工藝。該注射劑以蒲公英、魚腥草、野菊花為原料;本發(fā)明5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液,是將蒲公英加水煎煮二次,醇沉、濾過,濾液減壓濃縮;魚腥草、野菊花用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,收集蒸餾液,將重蒸餾液與濾液合并,加入揮發(fā)油,調(diào)節(jié)pH值7.0~7.5,加普流羅尼F-68,苯甲醇,(同時可根據(jù)制劑需要加入藥物可接受的賦型劑)攪拌,濾過,按照制劑學的常規(guī)技術(shù)制成;本發(fā)明注射用濃溶液、凍干粉、無菌粉末的制備是將所得揮發(fā)油用羥丙基-β-環(huán)糊精包合,其余步驟同上;新的給藥途徑:供靜脈注射用。 |
國際公布 |