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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:羥基紅花黃色素A的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

羥基紅花黃色素A的制備方法

公開(公告)號 CN1284794C  
公開(公告)日 2006.11.15  
申請(專利)號 CN02132781.5  
申請日期 2002.08.17  
專利名稱 羥基紅花黃色素A的制備方法  
主分類號 C07H15/207(2006.01)I  
分類號 C07H15/207(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 李盛學  
發(fā)明(設計)人 李盛學  
地址 132200吉林省永吉縣永吉經(jīng)濟開發(fā)區(qū)吉樺路381號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 吉林市達利專利事務所  
代理人 楊天休  
國省代碼 吉林;22  
主權項 一種羥基紅花黃色素A的制備方法,該制備方法包括下述步驟:(1)提。喝≈兴幉募t花,加所投藥材重量12倍的水,于80℃條件下,緩緩攪拌浸提60分鐘后過濾,濾渣再按上述條件重復提取2次后過濾,合并濾液,冷卻至室溫,得提取液A;(2)分離:取提取液A,按所投中藥材重量克與填料體積升之比為125∶1的量進行柱層析,填料使用大孔樹脂,用去離子水以0.5mL/cm2.min的流速洗脫,合并收集的洗脫液,于80℃條件下減壓濃縮至比重為1.15,得濃縮液B;(3)醇沉:取濃縮液B,在不斷攪拌下加藥用乙醇使含醇量達80%,析出橙黃色沉淀后,于5℃條件下靜置8小時,過濾取橙黃色沉淀,再加超純水溶解過濾,將濾液于80℃條件下減壓濃縮至比重為1.15,得濃縮液C;(4)純化:取濃縮液C,按濃縮液體積與填料體積之比為1∶10的量進行柱層析,填料使用葡聚糖凝膠,超純水以0.5mL/cm2.min的流速洗脫,收集橙黃色色帶流份,于80℃條件下減壓濃縮至比重為1.15,得濃縮液D;(5)再純化:取濃縮液D按(4)所述工藝,以注射用水為洗脫液反復純化3次,得濃縮液D3;(6)除菌冷凍干燥:將濃縮液D3用0.45μm超濾膜進行超濾除菌后,立即冷凍干燥,得含量為99%的羥基紅花黃色素A干粉。  
摘要 本發(fā)明涉及從中藥紅花中提取羥基紅花黃色素A的制備方法。目前僅有少量關于紅花黃色素的報道,但尚未發(fā)現(xiàn)羥基紅花黃色素A制備方法和應用的報道。本發(fā)明提供的提取羥基紅花黃色素A的方法選用不同填料的柱層析提純,工藝簡單,成本低,無環(huán)境污染,適用于工業(yè)化、規(guī);a(chǎn),提取的羥基紅花黃色素A的含量在90%以上,收率達1%以上。應用羥基紅花黃色素A制成的藥物對預防和治療缺血性腦血管疾。耗X缺血、腦梗塞、腦血栓以及降低血液粘度等有顯著療效。  
國際公布  
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