| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1261111C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01141431.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.09.25 |
| 專利名稱 | 一種治療抑郁癥口服藥的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/38(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/38(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京北大維信生物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張茂良;段震文;郭樹(shù)仁;何大林 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)海淀南路30號(hào)長(zhǎng)城航天大廈619-632室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療抑郁癥藥物的制備方法，其特征在于該方法的步驟如下：取貫葉連翹藥材提取三次，第一次加10倍量55％乙醇，室溫浸泡12小時(shí)后回流2小時(shí)，濾過(guò)；第二次加6倍量55％乙醇回流1小時(shí)，濾過(guò)；第三次加6倍量55％乙醇回流1小時(shí)，濾過(guò)；合并三次濾液，回收乙醇，濃縮至50-60℃相對(duì)密度1.35，50-60℃減壓干燥，粉碎，過(guò)80-100目篩，即得貫葉連翹粗提物；貫葉連翹粗提物提取二次，第一次加20倍量15％乙醇60℃攪拌提取30分鐘，提取液3000轉(zhuǎn)/分鐘離心25分鐘；第二次加10倍量15％乙醇，60℃攪拌提取20分鐘，離心25分鐘；合并二次上清液，混勻，過(guò)D-101大孔吸附樹(shù)脂柱，樹(shù)脂吸附飽和后停止上樣，用蒸餾水過(guò)柱，至流出液澄清為止，用水量為樹(shù)脂體積的4-5倍，用70％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇濃縮至50-60℃相對(duì)密度1.35，在50-55℃，真空度0.09-0.1Mpa條件下減壓干燥，粉碎，過(guò)80-100目篩，即得貫葉連翹有效部位；取貫葉連翹有效部位300g，加抗氧劑藥用維生素C粉4.5g，助流劑微粉硅膠6.0g，混勻，裝膠囊，得膠囊劑1000粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療抑郁癥的金玉康口服藥物，是以貫葉連翹的有效部位提制的，其特征在于：其中所含的金絲桃素(Hypericin)和假金絲桃素(Pesudohypericin)的總含量為0.15-48％，蘆丁的含量為2.3-4％，總黃酮的含量為50-90％，貫葉金絲桃素(Hyperforin)的含量為2-46％。其口服制劑包括片劑、膠囊劑、散劑和口服液。可從貫葉連翹直接提取，或者由貫葉連翹的粗提取物進(jìn)一步精制而成。 |
| 國(guó)際公布 |
