| 公開(公告)號 | CN1239491C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申請(專利)號 | CN03140053.1 |
| 申請日期 | 2003.07.31 |
| 專利名稱 | 川芎總苯酞的提取方法 |
| 主分類號 | C07D307/88(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/88(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 深圳市泰康制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉 俊;魏玉平;王永富;石興明;李 剛;周春喜;廖 杰 |
| 地址 | 518110廣東省深圳市寶安區(qū)觀瀾鎮(zhèn)大水坑新塘泰康制藥工業(yè)園 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 深圳市中知專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 宋湘紅 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權項 | 一種川芎總苯酞的提取方法，其特征在于包括如下順序的步驟：(1)預處理及粉碎：將待提取的川芎進行去雜質、清洗干燥后，粉碎成細粉；(2)滲漉提�。簩⑶安剿么ㄜ杭毞奂尤苊�乙醇濕潤，然后均勻加入滲漉罐中，續(xù)加同濃度乙醇，浸漬1-12小時后，收集滲漉液，滲漉液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的條件下減壓濃縮至相對密度為1.25-1.28的清膏；(3)高剪切分離提取：在提取罐中加入提取溶劑，在高剪切儀器的運轉下，往提取罐中連續(xù)加入前步所得清膏進行分離，分離提取溫度為20-60℃，提取溶劑為乙醇或乙酸乙酯，提取溶劑與清膏的重量比為1∶1-4∶1，分離提取時間為0.5-2小時，然后取上清液置4℃冷藏靜置，再取上清液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的條件下減壓濃縮至無溶劑殘留，即得川芎總苯酞提取物。 |
| 摘要 | 一種川芎總苯酞的提取方法，包括如下順序的步驟：(1)預處理及粉碎；(2)滲漉提取；(3)高剪切分離提取。本發(fā)明的方法與現有的提取方法相比，提取溶劑毒性低、安全性高，溶劑用量低，產物收率高，適合于大工業(yè)生產；所得產物川芎總苯酞不含殘留溶劑，產物純度高，達到我國《藥品注冊管理辦法》中規(guī)定的純度要求。 |
| 國際公布 |
