| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1650949A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410073311.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.11.24 |
| 專利名稱 | 一種注射用丹紅凍干粉的制備工藝 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K35/78 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K35/78;A61K9/19 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 陜西華森生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 何博 |
| 地址 | 710043陜西省西安市東開(kāi)發(fā)區(qū)火炬路開(kāi)元大廈13號(hào)樓566室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西安新思維專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 黃秦芳 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種注射用丹紅凍干粉的制備工藝：依次包括下述步驟，A、水提：取以上兩味藥材，丹參粉碎成粗粉與紅花混合，加水溫浸數(shù)次，合并濾液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.20(65℃)的清膏；B、醇沉：加乙醇使溶液含醇量達(dá)70～75％，攪勻，冷藏20～24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.15(65℃)的清膏；C、除樹(shù)脂：清膏中加鹽酸調(diào)pH值2.5～3.0，冷藏60～72小時(shí)，濾過(guò)；D、調(diào)等滲：濾液加注射用水至規(guī)定量，調(diào)pH值至6～7，加入注射用氯化鈉調(diào)至等滲；E、成品加工：凍干，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及中藥的制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種注射用丹紅凍干粉的制備工藝。本發(fā)明的目的是提供一種注射用丹紅凍干粉的制備工藝，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的原料利用率較低、成本較高、成品質(zhì)量不好控制和不利于提升產(chǎn)品品質(zhì)的問(wèn)題。技術(shù)方案是：A.水提：取以上兩味藥材，丹參粉碎成粗粉與紅花混合，加水溫浸數(shù)次，合并濾液，濾過(guò)，濾液濃縮為清膏；B.醇沉；C.除樹(shù)脂：清膏中加鹽酸調(diào)pH值2.5～3.0，冷藏60～72小時(shí)，濾過(guò)；D.調(diào)等滲：濾液加注射用水至規(guī)定量，調(diào)pH值至6～7，加入注射用氯化鈉調(diào)至等滲；E.成品加工：凍干，即得。 |
| 國(guó)際公布 |
