| 公開(公告)號(hào) | CN1650901A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410001153.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.02.02 |
| 專利名稱 | 從純中藥制劑中提取具有改善急性心肌供血不足抗缺氧抗心肌梗塞原料藥的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K35/78 |
| 分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/08;A61K9/10;A61P9/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 姜偉 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 姜偉 |
| 地址 | 110166遼寧省沈陽(yáng)市和平區(qū)長(zhǎng)白街25號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 從純中藥制劑中提取具有改善急性心肌供血不足抗缺氧抗心肌梗塞藥物的方法，其特征在于將以下12位天然產(chǎn)物丹參、三七、川芎、紅花、牛膝、人參、黃芪、五味子、淫羊藿、葛根、何首烏、肉桂，采用先進(jìn)的大孔樹脂吸附有效成份，并使用氣相指痕光譜定量。其重量百分比為由丹參12％、三七3％、川芎9％、紅花8％、牛膝8％、人參12％、黃芪12％、五味子7％、淫羊藿10％、葛根7％、何首烏7％、肉桂5％。將丹參、三七、川芎、紅花、牛膝、人參、黃芪、五味子、淫羊藿、葛根、何首烏、肉桂植物復(fù)方原料，用超臨界流體二氧化碳萃取劑，萃取丹參、三七、川芎、紅花、牛膝、人參、黃芪、五味子、淫羊藿、葛根、何首烏、肉桂植物揮發(fā)油成分，再將氣態(tài)二氧化碳萃取劑與植物成份分離，精餾后備用，將二氧化碳超臨界萃取后的12種植物復(fù)方原料，每100kg分別加入300kg、200kg、100kg、65％的乙醇，在85℃條件下，回流提取3小時(shí)，2小時(shí)，1小時(shí)，合并乙醇提取的濾液，在85℃條件下，回收乙醇，并將濾液濃縮，將每100kg濃縮濾液，加入100kg水，在常溫條件下，靜置6小時(shí)，吸取上清液，通過大孔樹脂填充的柱子，用大孔樹脂吸附，用65％的乙醇將吸附在大孔樹脂上的成分洗脫至乙醇中，在85℃條件下，噴霧干燥，用氣相層析測(cè)定儀器，進(jìn)行指痕圖譜成分定量測(cè)定后，制成標(biāo)準(zhǔn)原料藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及從一種純中藥制劑中提取具有改善急性心肌供血不足抗缺氧抗心肌梗塞藥物的方法，屬于天然產(chǎn)物藥理活性和分離與提純天然產(chǎn)物方法。其處方是丹參12％、三七3％、川芎9％、紅花8％、牛膝8％、人參12％、黃芪12％、五味子7％、淫羊藿10％、葛根7％、何首烏7％、肉桂5％。其工藝將丹參、三七、川芎、紅花、牛膝、人參、黃芪、五味子、淫羊藿、葛根、何首烏、肉桂植物復(fù)方原料，用超臨界流體二氧化碳萃取劑，萃取丹參、三七、川芎、紅花、牛膝、人參、黃芪、五味子、淫羊藿、葛根、何首烏、肉桂植物揮發(fā)油成分，再將氣態(tài)二氧化碳萃取劑與植物成分分離，精餾后備用。積極效果是純中藥制劑中提取具有改善急性心肌供血不足抗缺氧抗心肌梗塞藥物的方法采用先進(jìn)的大孔樹脂吸附有效成分并使用氣相指痕光譜定量，保證藥品的穩(wěn)定性和高質(zhì)量。 |
| 國(guó)際公布 |
