公開(公告)號 | CN101077344A |
公開(公告)日 | 2007.11.28 |
申請(專利)號 | CN200610170923.7 |
申請日期 | 2006.12.25 |
專利名稱 | 布洛芬輸液制劑及其制備方法 |
主分類號 | A61K31/192(2006.01)I |
分類號 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 汪洪湖 |
發(fā)明(設計)人 | 汪洪湖 |
地址 | 233000安徽省蚌埠市紅旗二路西苑小區(qū)1號樓505號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 安徽省蚌埠博源專利商標事務所 |
代理人 | 楊晉弘 |
國省代碼 | 安徽;34 |
主權項 | 一種布洛芬輸液制劑,其特征是每100ML輸液制劑中含有:布洛芬40-800mg、堿性助溶劑2-600mg、醇性助溶劑0-0.4ML、等滲劑0.7-6g、附加劑0.01-20mg。 |
摘要 | 本發(fā)明提供了一種布洛芬輸液制劑及制備方法,其特征是以布洛芬為主要成分,與葡萄糖或氯化鈉、堿性助溶劑、丙二醇或乙醇、亞硫酸氫鈉、EDTA-2Na和注射用水按一定工藝配制而成。該制劑克服傳統(tǒng)口服布洛芬制劑如片劑、膠囊、分散片、口服混懸液等普通制劑,存在的溶解度小、吸收慢、生物利用度低、起效相對較慢的不足,以及對兒童、老年人和不能吞服固體制劑的患者帶來不便;同時可避免目前小針劑抽取、注入等中間環(huán)節(jié),杜絕用藥過程的交叉感染,保障用藥安全。該制劑工藝具有生產(chǎn)周期短、產(chǎn)品具有澄明度高,藥液穩(wěn)定性好。該制劑產(chǎn)品使用方便、生物利用度高、起效迅速的優(yōu)點。 |
國際公布 |
網(wǎng) 名: | (必填項) |
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