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具有部分多巴胺-D2受體激動(dòng)作用與血清素再攝取抑制作用組合的苯基哌嗪衍生物

公開(公告)號(hào) CN101119722A  
公開(公告)日 2008.02.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580042224.8  
申請(qǐng)日期 2005.12.06  
專利名稱 具有部分多巴胺-D2受體激動(dòng)作用與血清素再攝取抑制作用組合的苯基哌嗪衍生物  
主分類號(hào) A61K31/423(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/423(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.8 EP 04106394.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 索爾瓦藥物有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·W·芬斯特拉;A·斯托伊特;J-W·特普斯特拉;M·L·普拉斯-拉費(fèi)斯;A·C·麥克里里;B·J·范弗利特;M·B·赫塞林克;C·G·克魯澤;G·J·M·范沙倫伯格  
地址 荷蘭韋斯普  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-06 PCT/EP2005/056507  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國(guó)省代碼 荷蘭;NL  
主權(quán)項(xiàng) 通式(1)化合物: 其中:X=S或O, R1是H、(C1-C6)烷基、CF3、CH2CF3、OH或O-(C1-C6)烷基 R2是H、(C1-C6)烷基、鹵素或氰基 R3是H或(C1-C6)烷基 R4是H、(C1-C6)烷基,其可選地被鹵原子取代, T是2-7個(gè)原子的飽和或不飽和碳鏈,其中一個(gè)碳原子可以被氮原子代替,所述氮原子可選地被(C1-C3)烷基、CF3或CH2CF3基團(tuán)取代,或者被氧原子或硫原子代替,該鏈可選地被一個(gè)或多個(gè)選自下述的取代基取代:(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、鹵素、氰基、三氟甲基、OCF3、SCF3、OCHF2和硝基, R5是選自下述的取代基:(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、鹵素、氰基、三氟甲基、OCF3、SCF3、OCHF2和硝基, n是值0-5, 及其互變體、立體異構(gòu)體和N-氧化物,以及所述式(1)化合物及其互變體、立體異構(gòu)體和N-氧化物的藥理學(xué)上可接受的鹽、水合物和溶劑化物, 其條件是當(dāng)X=O、R1是氫或甲基、R2是氫且n=1時(shí),R5不是4-氟。  
摘要 本發(fā)明涉及一組新穎的苯基哌嗪衍生物,其具有雙重作用模式:血清素再攝取抑制作用和部分多巴胺-D2受體激動(dòng)作用。本發(fā)明也涉及本文所公開的化合物用于制造產(chǎn)生有益效果的藥物的用途。這些化合物具有通式(1):其中各符號(hào)具有說明書所給出的含義,及其互變體、立體異構(gòu)體和N-氧化物,以及所述式(1)化合物及其互變體、立體異構(gòu)體和N-氧化物的藥理學(xué)上可接受的鹽、水合物和溶劑化物。  
國(guó)際公布 2006-06-15 WO2006/061378 英  
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