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卡奇霉素結(jié)合物

公開(公告)號(hào) CN1997397A  
公開(公告)日 2007.07.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580008429.4  
申請(qǐng)日期 2005.03.15  
專利名稱 卡奇霉素結(jié)合物  
主分類號(hào) A61K47/48(2006.01)I  
分類號(hào) A61K47/48(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.15 US 60/553,112  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 阿瑟·孔茨;賈斯廷·基思·莫蘭;約瑟夫·托馬斯·魯比諾;尼拉·賈殷;歐文·雷蒙德·阿爾塞納·博格哈爾特;菲利普·羅斯·哈曼;馬克·愛德華·魯彭;尼廷·克里希納基·達(dá)姆勒;尤金·維杜納斯  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2005-03-15 PCT/US2005/008508  
進(jìn)入國家日期 2006.09.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王允方;劉國偉  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于制備卡奇霉素(calicheamicin)結(jié)合物的方法,其包含在約7至約9的pH下使(i)經(jīng)活化的卡奇霉素-可水解連接子衍生物與(ii)IgG1抗體在脫氧膽酸家族的成員或其鹽存在下反應(yīng)。  
摘要 本發(fā)明描述抗Lewis Y抗體。本發(fā)明描述用于制備單體細(xì)胞毒性藥物/載體結(jié)合物的方法,所述結(jié)合物具有顯著高于先前所報(bào)導(dǎo)程序中的藥物負(fù)載量且具有降低的聚集和低結(jié)合部分(LCF)。本發(fā)明也描述細(xì)胞毒性藥物衍生物/抗體結(jié)合物、包含所述結(jié)合物的組合物以及所述結(jié)合物的用途。特定而言,本發(fā)明也描述單體卡奇霉素(calicheamicin)衍生物/抗Lewis Y抗體結(jié)合物、包含所述結(jié)合物的組合物以及所述結(jié)合物的用途。  
國際公布 2005-09-29 WO2005/089808 英  
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