| 公開(公告)號 | CN1994318A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610169552.0 |
| 申請日期 | 2006.12.22 |
| 專利名稱 | 一種納米白鎢礦抗腫瘤藥物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K33/24(2006.01)I |
| 分類號 | A61K33/24(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C01G41/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京科技大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曹 林;羊富強;趙 婕;曹 麗;曹潔馨;馮朝源 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)學院路30號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京科大華誼專利代理事務所 |
| 代理人 | 劉月娥 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物的制備方法，其特征在于：工藝為： (1)配制質量分數為14.0％～16.5％(NH4)2W04溶液5～6ml，溶劑為乙二醇，并加入0.9～1g十六烷基三甲基溴化銨；配制質量分數為6.5％～10.0％乙酸鈣溶液5～6ml，溶劑為乙二醇；取4～6ml 0.1mol/LEu(NO3)3溶液； (2)將以上三種溶液混合，50～70℃條件下混合反應10～15min； (3)將混合液放入聚四氯乙烯壓力溶彈中，100～120℃條件下反應200～300min； (4)在室溫下放置10～14小時，過濾即得到中間產物； (5)取出過濾所得沉淀，放入烘箱中100～120℃熱處理3～5小時，然后將所得固體放入真空電爐550～650℃熱處理5～2.5小時； (6)對所得固體研磨30～40min即可得到白鎢礦摻銪納米粉體。 (7)將白鎢礦摻銪納米粉體放入二甲基亞礬，配成1～100μg/ml濃度的溶膠；或者，配置成1～100μg/ml濃度的水溶液，制得納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物。 |
| 摘要 | 一種利用鎢酸銨制備白鎢礦摻銪納米抗腫瘤藥物的方法，屬于醫(yī)藥技術領域。工藝為：配制質量分數為14.0％～16.5％(NH4)2WO4溶液，并加入0.9～1.1g十六烷基三甲基溴化銨；配制質量分數為6.5％～10.0％乙酸鈣溶液；取4～6ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液；將以上三種溶液混合，將混合液放入聚四氯乙烯壓力溶彈中，100～120℃條件下反應200～300min；在室溫下放置10～14小時，過濾，得到中間產物；取出過濾所得沉淀，放入烘箱中100～120℃熱處理，將所得固體放入真空電爐550～650℃熱處理；得到白鎢礦摻銪納米粉體，將其放入二甲基亞礬，配成1～100μg/ml濃度的溶膠，為納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物。優(yōu)點在于：方法簡單，易于控制，材料穩(wěn)定，應用效果顯著。 |
| 國際公布 |
