| 公開(公告)號 | CN100356979C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN01804388.7 |
| 申請日期 | 2001.02.01 |
| 專利名稱 | 整聯(lián)蛋白表達(dá)抑制劑 |
| 主分類號 | A61K45/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K45/00(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.3 JP 26080/00;2000.12.28 JP 402084/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 衛(wèi)材R&D管理有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 若林利明;船橋泰博;畑直子;仙波太郎;山本裕之;羽田融;大和隆志;鶴岡明彥;鎌田淳一;岡部忠志;高橋惠子;奈良一誠;濱岡進一;上田教博 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-02-01 PCT/JP2001/000713 |
| 進入國家日期 | 2002.07.31 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;劉金輝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(I)代表的磺酰胺化合物、其藥理學(xué)上可接受的鹽或它們的水合物作為活性成分在制備用作整聯(lián)蛋白表達(dá)抑制劑的藥物中的用途： 式中，B代表取代或未取代的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分是飽和的或未飽和的；K代表單鍵、-CH＝CH-或-(CR4bR5b)mb-，其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自代表氫原子或C1-C4烷基；mb表示整數(shù)1或2；R1代表氫原子或C1-C6烷基；Z代表單鍵或-CO-NH-；R分別代表未取代的或取代的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分是飽和的或未飽和的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了整聯(lián)蛋白表達(dá)抑制劑，和基于整聯(lián)蛋白抑制作用的用于治療動脈硬化、牛皮癬、癌癥、視網(wǎng)膜血管生成、糖尿病性視網(wǎng)膜病或炎性疾病的藥物、抗凝劑或癌轉(zhuǎn)移抑制劑。也就是說，本發(fā)明提供整聯(lián)蛋白表達(dá)抑制劑，包含由下式(I)代表的磺酰胺化合物、其藥理學(xué)上可接受的鹽或它們的水合物作為活性成分見右下式,式中，B表示可以具有取代基的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分可以是飽和的；K表示單鍵、-CH＝CH-或-(CR4bR5b)mb-(其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自表示氫原子或C1-C4烷基；mb表示整數(shù)1或2)；R1表示氫原子或C1-C6烷基；Z表示單鍵或-CO-NH-；R分別表示可以具有取代基的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分可以是飽和的。 |
| 國際公布 | 2001-08-09 WO2001/056607 日 |
