| 公開(公告)號(hào) | CN100350974C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510042428.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.03 |
| 專利名稱 | 一種抗癌藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | A61K45/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 山東藍(lán)金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孔慶忠;孫 娟;孫憲德;于建江 |
| 地址 | 250100山東省濟(jì)南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)華陽路69號(hào)留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園7號(hào)樓-802 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠軍 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于該抗癌藥物組合物為植入緩釋劑；抗癌有效成分選自： (A)下述抗代謝類藥物中的一種或多種： 6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、加洛他濱、吉西他濱、伊巴他濱、依諾他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、卡培他濱、依諾他濱、咪唑他濱、迷托醌、米托坦、氟達(dá)拉濱、克拉屈濱和戊糖苷；和 (B)下述含鳥嘌呤結(jié)構(gòu)藥物中的一種或多種： O6-芐基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、O6-芐基尿酸或O6-芐基黃嘌呤； 所述藥用輔料是緩釋輔料，選自下列之一或其組合： a)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；或 b)對(duì)羧苯基丙烷與癸二酸的共聚物，對(duì)羧苯基丙烷∶癸二酸重量比為20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40； c)木糖醇、低聚糖、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白。 |
| 摘要 | 一種抗癌藥物組合物，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。包括藥用輔料和抗癌有效成分�？拱┯行С煞种饕獮榭勾x類藥物和鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。其中鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可有效地破壞腫瘤細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能，從而降低腫瘤細(xì)胞對(duì)抗代謝類藥物的耐受性，而藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時(shí)還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。該組合物腫瘤局部放置不僅能夠降低藥物的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
