| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101124201A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200580048416.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.22 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | PARP抑制劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D207/09(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D207/09(2006.01)I;C07D211/38(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I;C07D231/18(2006.01)I;C07D231/20(2006.01)I;C07C235/58(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D261/10(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.22 GB 0428111.9;2004.12.23 US 60/638,912;2005.6.30 US 60/695,306 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 庫(kù)多斯藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·H·賈瓦伊德;G·C·M·史密斯;N·M·B·馬丁;S·戈梅斯;V·J·M·L·洛;X-L·F·科克羅夫特;K·A·米尼爾 |
| 地址 | 英國(guó)倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-12-22 PCT/GB2005/005017 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.08.17 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物： 和其異構(gòu)體、鹽、溶劑化物、化學(xué)保護(hù)形式和前藥，其中：R2、R3、R4和R5獨(dú)立地選自H、C1-7烷氧基、氨基、鹵代基或羥基；n是1或2； RN1和RN2獨(dú)立地選自H和R，其中R是任選被取代的C1-10烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基； 或RN1和RN2，與它們連接的氮原子一起形成任選被取代的5至7元含氮雜環(huán)； Het選自： 其中Y1和Y3獨(dú)立地選自CH和N，Y2是選自CX和N，X是H、Cl或F；和 (ii) 其中Q是O或S。 |
| 摘要 | 式(I)化合物和其異構(gòu)體、鹽、溶劑化物、化學(xué)保護(hù)形式和前藥，其中：R2、R3、R4和R5獨(dú)立地選自H、C1-7烷氧基、氨基、鹵代基或羥基；n是1或2；RN1和RN2獨(dú)立地選自H和R，其中R是任選被取代的C1-10烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基；或RN1和RN2，與它們連接的氮原子一起形成任選被取代的5至7元含氮雜環(huán)；Het選自：(i)，其中Y1和Y3獨(dú)立地選自CH和N，Y2是選自CX和N，X是H、Cl或F；和(ii)，其中Q是O或S。確切而言，本發(fā)明涉及這些化合物抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的用途，該酶也稱(chēng)作聚(ADP-核糖)合成酶和聚ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶，通常被稱(chēng)為PARP。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-06-29 WO2006/067472 英 |
