公開(公告)號(hào)
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CN101102752A
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公開(公告)日
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2008.01.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580045520.3
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申請(qǐng)日期
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2005.11.15
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專利名稱
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聯(lián)合優(yōu)選為神經(jīng)酰胺與細(xì)胞毒性藥物的聯(lián)合療法
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主分類號(hào)
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A61K9/127(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/127(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K31/132(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.15 US 60/627,281
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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耶路撒冷希伯來大學(xué)伊薩姆研發(fā)公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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葉切科爾·巴倫霍茨;埃琳娜·哈扎諾夫
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地址
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以色列耶路撒冷
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-11-15 PCT/IL2005/001200
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進(jìn)入國家日期
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2007.06.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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丁香蘭;趙曉梅
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國省代碼
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以色列;IL
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主權(quán)項(xiàng)
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一種藥物組合物,該藥物組合物包含: (a)穩(wěn)定的脂質(zhì)組裝體,該穩(wěn)定的脂質(zhì)組裝體包含: i)影響凋亡的脂質(zhì),其在極性環(huán)境中并不自聚集形成脂質(zhì)體; ii)脂聚合物; (b)攜帶細(xì)胞毒性兩親性弱堿藥物的脂質(zhì)體。
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摘要
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本發(fā)明涉及聯(lián)合優(yōu)選為神經(jīng)酰胺與細(xì)胞毒性藥物的聯(lián)合療法,具體地說,本發(fā)明涉及包括聯(lián)合兩個(gè)活性實(shí)體的新型醫(yī)學(xué)治療,并涉及含有這兩個(gè)活性實(shí)體的藥物組合物。更具體地說,本發(fā)明提供了一種藥物組合物,該藥物組合物包含穩(wěn)定的脂質(zhì)組裝體,該脂質(zhì)組裝體包含作為第一活性實(shí)體的在極性環(huán)境中并不自聚集形成脂質(zhì)體的影響凋亡的脂質(zhì)以及脂聚合物。所述藥物組合物還包含作為第二活性實(shí)體的由該脂質(zhì)組裝體或由不同脂質(zhì)體所攜帶的細(xì)胞毒性兩親性弱堿藥物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式,所述影響凋亡的脂質(zhì)是促進(jìn)凋亡的脂質(zhì)。優(yōu)選的促進(jìn)凋亡的脂質(zhì)是神經(jīng)酰胺,優(yōu)選C6神經(jīng)酰胺。所述細(xì)胞毒性兩親性弱堿藥物優(yōu)選是阿霉素或具有生物活性的基于蒽環(huán)霉素的阿霉素類似物。
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國際公布
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2006-05-18 WO2006/051549 英
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