| 公開(公告)號 | CN101146519A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200680009607.X |
| 申請日期 | 2006.03.23 |
| 專利名稱 | 瓦洛他濱（VAL-MCYD)的固體口服劑型及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;C07H19/067(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.3.24 US 60/664,733 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·喬爾斯;A·邁爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-03-23 PCT/EP2006/002693 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.09.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備藥物組合物的方法，該方法包括下面的步驟： (a)將val-mCyd或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯、前藥或衍生物與至少一種藥學(xué)上可接受的賦形劑形成粉末混合物； (b)用制粒液體將粉末混合物潤濕成塊并捏合，以形成濕顆粒；并 (c)干燥濕顆粒制成顆粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開藥物組合物和用濕法制粒方法制備的顆粒。所述藥物組合物和顆粒包含治療用化合物，例如β-D-2’-C-甲基-呋喃核糖胞苷的3’-L-纈氨酸酯瓦洛他濱(val-mcyd)及其鹽、酯、前藥或衍生物。 |
| 國際公布 | 2006-09-28 WO2006/100087 英 |
