| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100345534C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410100803.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.10 |
| 專利名稱 | 一種茵梔黃軟膠囊及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | A61K9/48(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/48(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/744(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/35(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.12 CN 200310114472.1 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 山東綠葉天然藥物研究開(kāi)發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 滕厚雷;智紅英;李桂生 |
| 地址 | 264003山東省煙臺(tái)市萊山區(qū)寶源路9號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種茵梔黃軟膠囊，由囊材和藥液組成，藥液由茵梔黃提取物和稀釋劑組成，其中茵梔黃提取物中茵陳提取物、梔子提取物、黃芩苷鈉鹽、金銀花提取物的重量比為1.5∶0.8∶5∶1，稀釋劑為聚乙二醇400或聚乙二醇600，茵梔黃提取物和稀釋劑的重量比為1∶1.4～2， 茵陳提取物的制備：取茵陳，加水煎煮三次，第一次1.5小時(shí)，第二、三次各1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每1ml含生藥2g，加乙醇使含醇量達(dá)70％，冷藏24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至每ml含生藥5g，再加乙醇使含醇量達(dá)85％，冷藏24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至每ml含生藥10g，加水約5倍量，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮成稠膏狀，真空干燥，即得； 梔子提取物的制備：取梔子，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次各1小時(shí)，第三次0.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每1ml含生藥1g，加乙醇使含醇量達(dá)70％，冷藏24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至每ml含生藥5g，加水約5倍量，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮成稠膏，真空干燥，即得； 黃芩苷的制備：取黃芩，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液加熱至80℃，加鹽酸調(diào)節(jié)PH值1-2，靜置，濾過(guò)，沉淀物加水?dāng)嚢璩珊隣�，�?0％氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至6.5-7，濾過(guò)，濾液加等量乙醇，加熱至80℃，加鹽酸調(diào)節(jié)PH至1-2，使黃芩苷析出，濾過(guò)，用乙醇洗滌，干燥，即得。將黃芩苷加水適量攪拌成糊狀，用10％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.5～7.0，減壓干燥，粉碎過(guò)100目篩，即得黃芩苷鈉鹽； 金銀花提取物的制備：取金銀花，加水煎煮二次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每ml含生藥2g，冷至45-60℃，加20-40％氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)PH值至12，濾過(guò)，沉淀物加乙醇，靜置，用50％硫酸調(diào)節(jié)PH值至3.0-4.0，濾過(guò)，濾液用40％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值至6.5-7.0，回收乙醇，濃縮至干，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種茵梔黃軟膠囊及其制備方法，還提供了該軟膠囊在制備治療黃疸型肝炎、急慢性肝炎、遷延性肝炎和新生兒ABO溶血性黃疸及重癥肝炎的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的軟膠囊不含矯味劑和防腐劑，口感好易于服用，內(nèi)容物穩(wěn)定均一。 |
| 國(guó)際公布 |
