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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:綠原酸酯類衍生物、制備方法及在藥物制備中的應用專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

綠原酸酯類衍生物、制備方法及在藥物制備中的應用

公開(公告)號 CN101121662A  
公開(公告)日 2008.02.13  
申請(專利)號 CN200610021592.0  
申請日期 2006.08.11  
專利名稱 綠原酸酯類衍生物、制備方法及在藥物制備中的應用  
主分類號 C07C69/73(2006.01)I  
分類號 C07C69/73(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 四川九章生物化工科技發(fā)展有限公司  
發(fā)明(設計)人 張 潔;徐小平;江 波;李鑫泉;姚 帥;張 舒  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)科園南二路10號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 成都立信專利事務所有限公司  
代理人 濮家蔚  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項 綠原酸酯類衍生物,結(jié)構(gòu)如式(I)所示 式中:R為C1-18;,R1,R2,R3,R4分別為H或C1-18酰基,M為H,一價或二價金屬離子。  
摘要 綠原酸酯類衍生物、制備方法及在藥物制備中的應用。所說的綠原酸酯類衍生物的結(jié)構(gòu)如式(I)所示。將綠原酸的原料化合物溶解于有機溶劑中,在惰性氣體保護和低于0℃和攪拌條件下滴加;噭,滴加后自然升至室溫并攪拌進行酯化反應,除去反應溶劑及反應產(chǎn)生的水溶性和/或揮發(fā)性副產(chǎn)物,濃縮后即可得到所說衍生物。該綠原酸酯類衍生物不僅具有與綠原酸基本相同的保肝功效和免疫調(diào)節(jié)作用而被用于相關藥物的制備,而且具有更為理想的化學穩(wěn)定性,方便了原料制備、保存及制劑的生產(chǎn),并有利于體內(nèi)的吸收和分布的控制,提高了體內(nèi)的生物利用度。  
國際公布  
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