| 公開(公告)號 | CN101039905A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580035432.5 |
| 申請日期 | 2005.09.30 |
| 專利名稱 | 新組蛋白脫乙�；敢种苿� |
| 主分類號 | C07D207/32(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/32(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;C07D333/56(2006.01)I;C07D213/46(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.10.1 IT MI2004A001869 |
| 申請(專利權)人 | DAC有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·米努奇;P·G·佩利奇;A·馬伊;M·巴拉里尼;G·加爾朱洛;S·馬薩 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-30 PCT/EP2005/054949 |
| 進入國家日期 | 2007.04.17 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 式(I)的化合物 其中： R1是包含至少兩個共軛雙鍵的直鏈或支鏈， R3選自氫、烷氧基烷基； Ar是任選地被取代的芳基或雜芳基， A選自： 其中R2選自氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、鹵素、鹵代烷基、羥基、羥基烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、(硫代)羰基氨基、(硫代)氨基carbonil、磺�；被�、氨基磺酰基、(硫代)�；�、(硫代)酰氧基、(硫代)烷氧基羰基、硝基和硝�；�； |
| 摘要 | 在這里描述了具有抗腫瘤活性的新組蛋白脫乙酰基酶抑制劑以及其制備方法。這些化合物屬于結構式(I)，其中R1是包含至少兩個共軛雙鍵的直鏈或支鏈，A是任選地被取代的苯基或吡啶環(huán)，Ar是芳基或雜芳基，和R3是氫或烷氧基烷基。本申請還描述了所說化合物在治療與組蛋白脫乙酰基酶活性失調有關的疾病，如腫瘤中的用途以及用于給藥于需要所述治療的患者的相關藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-04-13 WO2006/037761 英 |
