| 公開(公告)號(hào) | CN101072755A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580037734.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.02 |
| 專利名稱 | Hedgehog信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的吡啶基抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D213/40(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/40(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.2 US 60/607,367 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 遺傳技術(shù)研究公司;庫里斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 珍妮特·甘茲納爾;丹尼爾·薩瑟林;馬克·斯坦利;鮑 涼;喬吉特·卡斯塔涅多;麗貝卡·拉隆德;王淑梅;馬克·雷諾茲;斯科特·薩維奇;金伯利·梅爾斯凱;邁克爾·迪納 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-09-02 PCT/US2005/031284 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物及其鹽和溶劑合物： 其中 A是碳環(huán)或雜環(huán)； X是亞烷基、NR4C(O)、NR4C(S)、N(C(O)R1)C(O)、NR4SO、NR4SO2、NR4C(O)NH、NR4C(S)NH、C(O)NR4、C(S)NR4、NR4PO或NR4PO(OH)； Y不存在或是CHR4、O、S、SO、SO2或NR4； R1選自烷基、碳環(huán)或雜環(huán)，其各自任選被羥基、鹵素、氨基、羧基、脒基、胍基、羰基、硝基、氰基、�；�、烷基、鹵代烷基、磺�；�、亞磺酰基、烷氧基、烷硫基、氨基甲酰基、酰氨基、氨磺酰基、磺酰胺、碳環(huán)或雜環(huán)取代；其中所述氨基、脒基、烷基、�；⒒酋；�、亞磺�；�、烷氧基、烷硫基、氨基甲�；�、酰氨基、氨磺酰基、磺酰胺、碳環(huán)和雜環(huán)取代基任選被鹵素、鹵代烷基、羥基、羧基、羰基或者任選被羥基、羧基、羰基、氨基、鹵素、鹵代烷基、烷基、烷氧基、烷硫基、磺酰基、亞磺酰基、酰基、碳環(huán)或雜環(huán)取代的氨基、烷基、烷氧基、�；⒒酋；�、亞磺�；⒋瘟姿狨�、碳環(huán)或雜環(huán)取代； R2是鹵素、羥基、烷基、酰基或烷氧基，其中烷基、�；屯檠趸髯匀芜x被羥基、鹵素、氨基、硝基、烷基、�；⑼榛酋；蛲檠趸〈� R3是鹵素、羥基、羧基、烷基、�；�、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲�；⑼榛�、亞磺�；�、磺�；�、碳環(huán)或雜環(huán)，其中烷基、�；⑼檠趸�、烷氧羰基、氨基甲�；⑼榛�、亞磺�；�、磺酰基、碳環(huán)和雜環(huán)各自任選被羥基、鹵素、氨基、硝基、烷基、�；⒒酋；蛲檠趸〈� R4是H或烷基； m是0-3； n是0-3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供用作治療劑用于治療惡性腫瘤的hedgehog信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的新的抑制劑，其中所述化合物具有通式I的結(jié)構(gòu)，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。 |
| 國際公布 | 2006-03-16 WO2006/028958 英 |
