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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:苯甲酰胺化合物專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

苯甲酰胺化合物

公開(公告)號(hào) CN101052620A  
公開(公告)日 2007.10.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580037991.X  
申請(qǐng)日期 2005.08.31  
專利名稱 苯甲酰胺化合物  
主分類號(hào) C07D213/85(2006.01)I  
分類號(hào) C07D213/85(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.3 GB 0419565.7;2005.2.8 GB 0502545.7;2005.3.29 GB 0506165.0  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K·H·吉布森;E·S·E·斯托克斯;M·J·沃寧;D·M·安德魯斯;Z·S·馬圖斯阿克;M·A·格拉哈姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-08-31 PCT/GB2005/003355  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;趙蘇林  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: R1a選自氫、氨基、硝基、(1-3C)烷基、N-(1-3C)烷基氨基、N,N-二-(1-3C)烷基氨基、苯基或哌嗪基; 并且其中: (i)如果R1a為N-(1-3C)烷基氨基或N,N-二-(1-3C)烷基氨基,則(1-3C)烷基部分任選由羥基或(1-3C)烷氧基取代; (ii)如果R1a為苯基,其任選由鹵代、氨基、N-(1-3)烷基氨基或N,N-二-(1-3C)烷基氨基取代;和 (iii)如果R1a為哌嗪基,其任選由鹵代、氨基、(1-3C)烷基、N-(1-3)烷基氨基或N,N-二-(1-3C)烷基氨基取代; R1b選自: (i)氫、鹵代、硝基、氰基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨甲酰基、巰基、氨磺;、(1-6C)烷基、羥基(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烯基、(3-6C)環(huán)烯基(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷酰氧基、N-(1-6C)烷基氨基、N,N-二-[(1-6C)烷基]氨基、N-[(3-6C)環(huán)烷基]氨基、N,N-二-[(3-6C)環(huán)烷基]氨基、N-[(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基]氨基、N,N-二-[(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基]氨基、N-[(3-6C)環(huán)烷基]-N-[(1-6C)烷基]氨基、N-[(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基]-N-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷酰基氨基、N,N-二-[(1-6C)烷;鵠氨基、N-[(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基]氨基、N,N-二-[(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基]氨基、N-[(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基]-N-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨甲;、N,N-二-[(1-6C)烷基]氨甲;、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亞磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨磺;,N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、芳基、芳基-(1-6C)烷基、與碳相連的雜環(huán)基或其中雜環(huán)基部分與烷基以碳相連的雜環(huán)基-(1-6C)烷基;或 (ii)亞式II的基團(tuán): R7R8N-[CRaRb]a-X1-[CRcRd]b- (II) 其中: X1選自直接鍵、-O-或-C(O)-; 整數(shù)a為0、1、2、3或4,條件是,如果X1為-O-,整數(shù)a至少為1; 整數(shù)b為0、1、2、3或4; 每次出現(xiàn)的Ra、Rb、Rc和Rd基團(tuán)獨(dú)立選自氫、鹵代、羥基或(1-4C)烷基; R7和R8獨(dú)立選自氫、(1-6C)烷基、羥基(1-6C)烷基、鹵代(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基、(1-6C)烷酰基、(3-6C)環(huán)烯基、(3-6C)環(huán)烯基(1-6C)烷基、芳基、芳基(1-6C)烷基、雜環(huán)基; 雜環(huán)基-(1-6C)烷基,其中雜環(huán)基部分與烷基以碳連接,且或者選自取代的或未取代的噻吩基、嘧啶基、噠嗪基、呋喃基、四氫呋喃基、吡喃基、四氫吡喃基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基或吲哚基,或者選自下列特殊取代基之一:1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基、3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基和1-甲基-1H-咪唑-4-基; 亞式III的基團(tuán): R9R10N-[CReRf]c-X2-[CRgRh]d- (III) 其中: X2選自直接鍵、-O-或-C(O)-; 整數(shù)c為1、2或3; 整數(shù)d為0、1、2或3; 每次出現(xiàn)的Re、Rf、Rg和Rh基團(tuán)獨(dú)立選自氫、鹵代、羥基或(1-4C)烷基; R9和R10獨(dú)立選自氫、(1-6C)烷基、羥基(1-6C)烷基、鹵代(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基,或者R9和R10與它們連接的氮原子結(jié)合在一起,以形成4-、5-、6-或7元非芳族雜環(huán),所述雜環(huán)除了含與R9和R10相連接的氮原子,還任選包含一個(gè)或二個(gè)其它的選自N、O或S的雜原子,并且其中所述雜環(huán)由羥基、鹵代、(1-4C)烷基、氨甲;-[CH2]e-NR11R12(其中整數(shù)e為0、1或2,以及R11和R12獨(dú)立選自氫、(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烷基或(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基)任選取代; 或R7和R8與它們連接的氮原子結(jié)合在一起,以形成4-10元雜環(huán),所述雜環(huán)除了含與R7和R8相連接的氮原子之外,還任選包含一個(gè)或二個(gè)另外的氮原子;或 (iii)亞式IV的基團(tuán): Q1-X3-Y1- (IV) 其中: Y1為直接鍵或-[CR13R14]x-,在此整數(shù)x為1-4,以及R13和R14獨(dú)立選自氫、鹵代和(1-4C)烷基; X3選自-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(O)-、-OC(O)-和-C(O)O-,條件是,如果X3為-C(O)-,則Y1不為直接鍵,和 Q1選自(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烯基、(3-6C)環(huán)烯基(1-6C)烷基、芳基、芳基-(1-6C)烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(1-6C)烷基,或者R15R16N-(1-6C)烷基(其中R15和R16各自獨(dú)立選自氫、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基、(1-6C)烷;(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基(1-6C)烷基、(3-6C)環(huán)烯基或(3-6C)環(huán)烯基(1-6C)烷基); 以及其中在R1b取代基中的任何雜環(huán)基環(huán)(除了那些以上已清楚地描述的特殊取代基,例如當(dāng)R9和R10相連時(shí)形成的雜環(huán)基環(huán)外),在碳上由一個(gè)或多個(gè)(例如1、2或3個(gè))可相同或不同的Z1取代基任選取代,所述Z1取代基選自: (a)鹵代、硝基、氰基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨甲酰基、巰基、氨磺酰基、(1-6C)烷基、羥基(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷;(1-6C)烷酰氧基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基、鹵代(1-6C)烷基  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)苯甲酰胺化合物,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有本文中定義的任何含義;制備它們的方法,含它們的藥用組合物以及它們?cè)谥苽渌幬镏械膽?yīng)用,所述藥物作為抗增殖劑用于預(yù)防或治療對(duì)組蛋白脫乙酰酶(HDAC)的抑制敏感的腫瘤或其它增殖性疾病。  
國(guó)際公布 2006-03-09 WO2006/024841 英  
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