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毒蠅堿受體拮抗藥的制備方法及其中間體

公開(公告)號 CN101076521A  
公開(公告)日 2007.11.21  
申請(專利)號 CN200580042599.4  
申請日期 2005.12.13  
專利名稱 毒蠅堿受體拮抗藥的制備方法及其中間體  
主分類號 C07D233/61(2006.01)I  
分類號 C07D233/61(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P1/06(2006.01)I;A61P13/06(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.14 JP 361243/2004  
申請(專利權(quán))人 杏林制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 石黑雄志;相澤靖浩;青野雅博  
地址 日本國東京都  
頒證日  
國際申請 2005-12-13 PCT/JP2005/023216  
進入國家日期 2007.06.12  
專利代理機構(gòu) 北京三幸商標專利事務(wù)所  
代理人 劉激揚  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的鹽,或該鹽的水合物。  
摘要 尿失禁治療藥物4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的工業(yè)化生產(chǎn),使消除合成吸附劑如HP-20的使用、其操作效率、純化效率等的問題成為必要。4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的例如鹽酸鹽或磷酸鹽的酸性鹽或這些鹽中任意物質(zhì)的水合物被用作中間體。該中間體被中和然后被純化。因此,很容易地以令人滿意的收率得到高純度的4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺。從而確立了工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)方法。  
國際公布 2006-06-22 WO2006/064945 日  
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