| 公開(公告)號 | CN101037415A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200710065605.9 |
| 申請日期 | 2007.01.09 |
| 專利名稱 | S-DABO類化合物、其合成方法和用途 |
| 主分類號 | C07D239/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/56(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 云南大學;中國科學院昆明動物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 何嚴萍;鄭永唐;李 聰;龍 晶;饒之坤;張雖栓;歐靈澄 |
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2號云南大學化學科學與工程學院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 昆明科陽知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 李行健 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種S-DABO類化合物，其特征在于為5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶，具有如下結(jié)構(gòu)通式： 其中： R1為C1-3的烷基； R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。 |
| 摘要 | S-DABO類化合物、其合成方法和用途，屬藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶類化合物，該類化合物具有如下通式：其中：R1為C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。以5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶為反應(yīng)物，與a-鹵代酮在K2CO3催化下反應(yīng)獲得本發(fā)明產(chǎn)物。合成方法簡便易行，產(chǎn)物具有顯著的抗HIV病毒活性，且毒性較小，選擇性指數(shù)高，可作為抗HIV藥物候選物。 |
| 國際公布 |
