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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:2-噻唑甲醛類化合物的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

2-噻唑甲醛類化合物的制備方法

公開(公告)號 CN101050204A  
公開(公告)日 2007.10.10  
申請(專利)號 CN200710068866.6  
申請日期 2007.05.17  
專利名稱 2-噻唑甲醛類化合物的制備方法  
主分類號 C07D277/24(2006.01)I  
分類號 C07D277/24(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 李昌龍;樓科俠;徐明東;張 達  
地址 318000浙江省臺州市椒江區(qū)外沙工業(yè)區(qū)  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 杭州中成專利事務(wù)所有限公司  
代理人 馮子玲  
國省代碼 浙江;33  
主權(quán)項 制備2-噻唑甲醛類化合物(式I)的方法,其特征在于下述步驟: 式I (1)用2-溴噻唑官能團衍生物(式II)與鹵代烴格氏試劑RMgBr(式III)進行格氏交換反應(yīng),得到雜芳基格氏試劑(式IV); 式IIRMgBr式III (2)將雜芳基格氏試劑(式IV)與酰胺類化合物(式V)反應(yīng),得到中間體絡(luò)合物(式VI); 式IV式V (3)上述絡(luò)合物(式VI)經(jīng)過水解,再經(jīng)過有機溶劑提取或蒸餾提取得到2-噻唑甲醛類化合物(式I); 式VI 上述步驟中, 式I、式II、式IV和式VI中的R1為氫,R2為氫或乙基; 式V和式VI中的R3和R4各自為甲基或哌嗪基; 式III中的R選自C2-8烷基或C5-12雜芳基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種2-噻唑甲醛類化合物(式I)的制備方法。以2-溴噻唑類化合物為原料,通過鹵素-格氏交換反應(yīng)制備其格氏試劑,獲得2-噻唑類芳香格氏試劑;然后在一定條件下將此格氏試劑與甲酰胺類化合物反應(yīng),再經(jīng)水解以高收率制得高純度的2-噻唑甲醛類化合物。該方法反應(yīng)條件溫和、速度快、收率高,操作簡單、易于工業(yè)化。  
國際公布  
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