| 公開(公告)號 | CN1305488C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN03135701.6 |
| 申請日期 | 2003.08.29 |
| 專利名稱 | 一種治療氣虛陽脫的參附制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都虹橋專利事務所 |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種用于治療氣虛陽脫的參附制劑，其特征在于該制劑是由如下方法制成的：取人參50-200重量份、附子100-400重量份，超聲提取1～3次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，乙醇用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液；將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液，經冷凍干燥或噴霧干燥后得參附合提物粉末；加入輔料制成片劑、膠囊、口服液、滴丸、噴霧劑、顆粒劑、注射液、粉針、凍干粉針、大輸液、高濃度注射液、注射用片劑、緩釋微囊、速釋滴丸中的任一劑型。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種參附制劑，其特征在于該制劑是由如下方法制成的：取人參50-200重量份、附子100-400重量份，超聲提取1～3次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，乙醇用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液，干燥后得參附合提物；加入輔料制成片劑、膠囊、口服液、滴丸、噴霧劑、顆粒劑、注射液、粉針、凍干粉針、大輸液、高濃度注射液、注射用片劑、緩釋微囊、速釋滴丸中的任一劑型。本發(fā)明制劑工藝先進、質量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國際公布 |
