| 公開(公告)號 | CN101007798A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200610002081.4 |
| 申請日期 | 2006.01.24 |
| 專利名稱 | 苯并間二氧雜環(huán)戊烯衍生物及其制備方法和醫(yī)藥用途 |
| 主分類號 | C07D317/46(2006.01)I |
| 分類號 | C07D317/46(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 松;康建磊;鄭志兵;王莉莉;覃 丹;肖軍海;鐘 武;崔 浩 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 通式I化合物，其消旋體或旋光異構(gòu)體或其可藥用鹽或溶劑化物， 其中： R1選自H，C1-C6的直鏈或支鏈烷基，任選在苯環(huán)上被一或多取代的芐基，所述的取代基選自C1-C6的直鏈或支鏈烷氧基、C1-C6的直鏈或支鏈烷基、C2-C6直鏈或支鏈的烯基、C3-C6的環(huán)烷基、鹵素、腈基、三氟甲基、三氟甲氧基； R2選自H，鹵素，C1-C6的直鏈或支鏈烷基，C2-C6直鏈或支鏈烯基，C3-C6環(huán)烷基，5-6元的芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)，所述芳香雜環(huán)包含1-3個選自O(shè)，S，N的雜原子，并且所述芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)可任選被1-5個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直鏈或支鏈烷基，C2-C6直鏈或支鏈烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，芐氧基，羧基或氨基； m和n各自獨立地選自0，1，2，3，4，5和6； X1、X2和X3各自獨立地不存在或為O、S、NR3、NR4C(＝O)、SO、S(O)2、CO、C(＝N-OR5)、CH(OR6)、(CH2)Y、C＝C、C≡C，其中，R3、R4、R5和R6各自獨立地選自氫原子或C1-C6的直鏈或支鏈烷基，Y選自1，2和3； Ar1為芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)，其中的環(huán)可以是單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)；每個環(huán)由5-6個原子組成，所述芳香雜環(huán)中包括1-4個選自O(shè)、N、S的雜原子，并且所述芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)可任選被1-5個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直鏈或支鏈烷基，C2-C6直鏈或支鏈烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，芐氧基，羧基或氨基； Ar2選自H原子、芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)，其中的環(huán)可以是單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)；每個環(huán)由5-6個原子組成，所述芳香雜環(huán)中包括1-4個選自O(shè)、N、S的雜原子，并且所述芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)可任選被1-5個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直鏈或支鏈烷基，C2-C6直鏈或支鏈烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，芐氧基，羧基或氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I化合物，其消旋體或旋光異構(gòu)體或其可藥用鹽或溶劑化物，含有所述化合物的藥物組合物，通式I中各取代基的定義如權(quán)利要求書中所述，本發(fā)明還涉及通式I化合物的制備方法以及這些化合物用于制備治療和/或預防與人類過氧化物酶體增殖因子活化受體(簡稱hPPAR)相關(guān)的各種疾病和危險因子的藥物的用途。 |
| 國際公布 |
