| 公開(公告)號 | CN101029045A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200710026677.2 |
| 申請日期 | 2007.02.02 |
| 專利名稱 | 一種制備4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣東東陽光藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳 賀;符兆林;汪東峨;任現(xiàn)金 |
| 地址 | 523808廣東省東莞市松山湖北部科技工業(yè)園工業(yè)北路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 東莞市華南專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 張 明 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種制備4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺(I)的方法，其特征在于：所述方法包括下列步驟： (a)3-(咪唑-4-基)吡啶(II)與4-溴丁基酞亞胺(III)在適當(dāng)?shù)娜軇┑淖饔孟�，惰性氣體保護下，用無機弱堿催化反應(yīng)得到化合物2-[4-(4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基)丁基]酞亞胺(IV)； (b)2-[4-(4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基)丁基]酞亞胺(IV)在鹽酸肼與堿的作用下得到化合物4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺(I)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于醫(yī)藥中間體化合物，它公開了一種制備4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法，該方法以3-(咪唑-4-基)吡啶為原料，經(jīng)加成、肼解得最后產(chǎn)物，該制備方法避免了使用高毒昂貴的原料，反應(yīng)條件易于控制，收率得到提高，降低了生產(chǎn)成本，增加了生產(chǎn)的安全性。 |
| 國際公布 |
