| 公開(公告)號 | CN101085772A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN200610027344.7 |
| 申請日期 | 2006.06.07 |
| 專利名稱 | 一類具有PPARγ激動劑活性的化合物及其應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D403/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/10(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 郭建輝;姜 勇;王 猛 |
| 地址 | 201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 結(jié)構(gòu)通式(I)所示化合物或其鹽： 其中，X為鹵素； R1為C1-C4直鏈或支鏈烷基； R2可以是： a)-CHO； 其中，R′、R″分別獨立的選自C1-C4直鏈或支鏈烷基，或R′與R″形成取代或非取代的五元或六元環(huán)； 其中，Ar1、Ar2分別為芳香環(huán)，環(huán)上無取代基或有一個或多個取代基，取代基為鹵素、烷基或烷氧基，n＝0或1； R3為以下基團(tuán)的取代： 或——COOR4 其中，R4為氫或C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種如通式(I)所述結(jié)構(gòu)的化合物或其鹽、它們的制備方法及其在治療PPARγ受體相關(guān)疾病中的應(yīng)用，其中各基團(tuán)如說明書所示。本發(fā)明所述化合物是選擇性PPARγ激動劑，具有特異性激動PPARγ的活性，從而可用于治療PPARγ受體相關(guān)疾病、血糖異常升高相關(guān)疾病，尤其是糖尿病或代謝綜合癥等。 |
| 國際公布 |
