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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:激酶抑制劑專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

激酶抑制劑

公開(公告)號 CN101084214A  
公開(公告)日 2007.12.05  
申請(專利)號 CN200580044086.7  
申請日期 2005.11.17  
專利名稱 激酶抑制劑  
主分類號 C07D403/12(2006.01)I  
分類號 C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D239/553(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.17 US 60/629,176  
申請(專利權(quán))人 邁卡納治療股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 曉-義·肖;迪內(nèi)!.·帕特爾  
地址 美國馬里蘭  
頒證日  
國際申請 2005-11-17 PCT/US2005/041945  
進入國家日期 2007.06.21  
專利代理機構(gòu) 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 吳小瑛  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式Ia或式Ib化合物或其異構(gòu)體、藥物前體或藥學(xué)可接受的鹽: 其中Ar選自由芳基、取代芳基、雜芳基和取代雜芳基組成的組; W選自由氨基和取代氨基組成的組; X選自由羧基、羧基酯和氨;M成的組; Y選自由氧、硫、-S(O)-、-S(O)2-和-NRy-組成的組,其中Ry選自由氫、烷基和取代烷基組成的組; 各R1獨立地選自由氫、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、羧基酯、氨;、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、鹵基、氰基、硝基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、雜芳基、取代雜芳基、雜環(huán)基和取代雜環(huán)基組成的組; R2選自由氫和烷基組成的組; R3選自由氫、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基、取代氨基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、取代環(huán)烷氧基、芳基、取代芳基、芳氧基、取代芳氧基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、取代環(huán)烷氧基、雜芳基、取代雜芳基、雜芳氧基、取代雜芳氧基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、雜環(huán)氧基和取代雜環(huán)氧基組成的組;且 n是0,1,或2的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明公開式Ia和式Ib的蛋白激酶抑制劑,以及包含該抑制劑的組合物及其使用方法。更具體而言,這些化合物和組合物是Aurora-A(Aurora-2)和Aurora-B(Aurora-1)蛋白激酶的抑制劑。而且,還公開了使用這些化合物和組合物預(yù)防和治療與蛋白激酶相關(guān)的疾病,尤其是與Aurora-A或Aurora-B相關(guān)的疾病,例如癌癥。  
國際公布 2006-05-26 WO2006/055831 英  
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