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作為CCR5調(diào)節(jié)劑的托烷衍生物

公開(公告)號 CN1324025C  
公開(公告)日 2007.07.04  
申請(專利)號 CN03807639.X  
申請日期 2003.03.31  
專利名稱 作為CCR5調(diào)節(jié)劑的托烷衍生物  
主分類號 C07D451/04(2006.01)I  
分類號 C07D451/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.8 GB 0208071.1;2003.1.23 GB 0301575.7  
申請(專利權(quán))人 美國輝瑞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 帕特里夏·A·巴斯福德;彼得·T·斯蒂芬森;斯蒂芬·C·J·泰勒;安東尼·伍德  
地址 美國紐約州  
頒證日  
國際申請 2003-03-31 PCT/IB2003/001220  
進(jìn)入國家日期 2004.09.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物或其可藥用鹽或溶劑化物, 其中: X和Y選自CH2和NR4,并使得X和Y中的一個(gè)為CH2,另一個(gè)為NR4; R1和R4獨(dú)立地為R5、COR5、CO2R5、SO2R5或(C1-6亞烷基)苯基,其中苯基被0至3個(gè)選自C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、鹵素、CF3、OH、CN、COR7、CO2R7或CONR6R7的原子或基團(tuán)取代; R2為被0至3個(gè)選自C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、鹵素、CF3、OH、CN、或CO2R7的原子或基團(tuán)取代的苯基; R3為被0至3個(gè)氟原子取代的C1-4烷基; R5為C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基或4至7元飽和雜環(huán);其中所述烷基和環(huán)烷基被0至3個(gè)選自氧、鹵素、CF3、OR7、CN、、COR7、或CO2R7的原子或基團(tuán)取代;其中所述雜環(huán)包含1至3個(gè)選自N、O或S的雜原子;和其中所述雜環(huán)被0至3個(gè)選自C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、鹵素、CF3、OH、CN、NR6R7、COR7、CO2R7或CONR6R7的原子或基團(tuán)取代; R6為H或R5; R7為H或C1-6烷基。  
摘要 本發(fā)明提供具有式(I)的化合物,其中X、Y、R1、R2和R3如本文中定義。本發(fā)明的化合物為趨化因子CCR5受體活性的調(diào)節(jié)劑,尤其是拮抗劑。CCR5受體調(diào)節(jié)劑可用于治療各種炎癥和病癥,并用于治療由HIV和遺傳上相關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄病毒引起的感染。  
國際公布 2003-10-16 WO2003/084954 英  
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