| 公開(公告)號 | CN1993363A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580026250.1 |
| 申請日期 | 2005.07.29 |
| 專利名稱 | 1,3-二取代的雜芳基NMDA/NR2B拮抗劑 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;C07D277/28(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D271/02(2006.01)I;C07D315/00(2006.01)I;C07D285/01(2006.01)I;C07D249/02(2006.01)I;C07D207/50(2006.01)I;C07D249/18(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07C249/04(2006.01)I;C07C233/09(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.8.3 US 60/598,521 |
| 申請(專利權)人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·E·萊頓;K·J·羅奇納克;M·J·凱利三世;P·E·桑德森 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-29 PCT/US2005/027160 |
| 進入國家日期 | 2007.02.02 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 健;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I化合物及其可藥用鹽、其單個的對映體和立體異構體： 其中： W是芳基或雜芳基，所述芳基或雜芳基是未取代的或者被1-5個獨立地選自下列的取代基取代：鹵素，任選被一個或多個選自鹵素、羥基和C1-4烷氧基的取代基取代的C1-6烷基，C1-4烷氧基，C3-6環(huán)烷基，氰基和N(R4)2； Y不存在或者選自任選被一個或多個選自鹵素、羥基和C1-4烷氧基的取代基取代的C1-3烷基，環(huán)丙基和C(O)； Z是N，且P和Q是C(R4)2，或者Z是CR5，且P和Q是C(R5)2； A、B和D分別獨立地選自O、CR6、S和NR6； R1、R4和R6分別獨立地選自氫或任選被一個或多個鹵素和羥基取代的C1-4烷基；且 R2、R3和R5分別獨立地選自氫、鹵素、羥基、任選被一個或多個選自鹵素和羥基的取代基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基和N(R4)2。 |
| 摘要 | 式I化合物或其可藥用鹽：(其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y如本文所述)是有效的NMDA/NR2B拮抗劑，可用于治療神經(jīng)病學病況，例如疼痛、帕金森氏病、阿爾茨海默氏病、癲癇、抑郁、焦慮、包括中風在內(nèi)的缺血性腦損傷和其它病況。 |
| 國際公布 | 2006-02-16 WO2006/017409 英 |
