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依托度酸甲酯的制備方法

公開(公告)號 CN101077872A  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(專利)號 CN200710015592.4  
申請日期 2007.06.21  
專利名稱 依托度酸甲酯的制備方法  
主分類號 C07D491/052(2006.01)I  
分類號 C07D491/052(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 山東新華制藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 朱連博;王 沖  
地址 255000山東省淄博市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)化工區(qū)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 淄博科信專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 耿 霞  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項 一種依托度酸甲酯的制備方法,由7-乙基色氨醇與3-氧代戊酸甲酯反應(yīng)制得,其特征是:反應(yīng)溶劑采用C1~C2的低級醇和苯類化合物組成的混合溶劑,反應(yīng)是在酸的催化作用下進(jìn)行,反應(yīng)結(jié)束后,將酸層分出,有機(jī)相用堿水中和、濃縮、重結(jié)晶制得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種制備吲哚類非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥依托度酸化合物的一種中間體依托度酸甲酯化合物的制備新工藝。是由7-乙基色氨醇與3-氧代戊酸甲酯反應(yīng),其特征是:反應(yīng)溶劑采用C1~C2的低級醇和苯類化合物組成的混合溶劑,反應(yīng)是在酸的催化作用下進(jìn)行,反應(yīng)結(jié)束后,將酸層分出,有機(jī)相用堿水中和、濃縮、重結(jié)晶制得。該工藝穩(wěn)定,收率高,質(zhì)量好,轉(zhuǎn)化率幾乎達(dá)到100%。操作簡單,反應(yīng)步驟少,母液可連續(xù)套用,三廢少,生產(chǎn)成本低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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