| 公開(公告)號 | CN101129416A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200710149373.5 |
| 申請日期 | 2007.09.10 |
| 專利名稱 | 發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液的方法 |
| 主分類號 | A61K36/068(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/068(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王 輝 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王 輝 |
| 地址 | 810007青海省西寧市西寧(國家)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)東新路19號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西寧正坤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 姜艷華 |
| 國省代碼 | 青海;63 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種發(fā)酵制備大輸液的方法，其特征是：(一)、工藝過程：有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配制分裝得產(chǎn)品；(二)、工藝條件：有效成分提取中用水至少提取兩次，每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4～15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取時(shí)間為15～80分鐘；除水濃縮中的控制終點(diǎn)藥液的相對密度為1.15～1.60；精制中加入藥液體積量的1～4倍體積的乙醇，攪拌溶解靜置12小時(shí)以上，再離心過濾除渣得濾液，靜置冷沉中加入藥液體積量2～4倍體積的乙醇，攪拌溶解，煮沸15～60分鐘，冷卻后在0～10℃下靜置6～15天，再離心過濾除渣得濾液，濾液加熱煮沸后在≥85℃下保溫0.5～2小時(shí)；配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃，滅菌時(shí)間為30～60分鐘。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉的深加工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種以發(fā)酵冬蟲夏草菌粉為原料制備大輸液產(chǎn)品的方法。該大輸液及制備方法工藝流程為：有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配置分裝得產(chǎn)品；工藝條件為：有效成分提取每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4～15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取15～80分鐘；除水濃縮控制終點(diǎn)藥液的相對密度為1.04～1.50；初精制加入藥液體積量的2～4倍體積乙醇，精制中加入藥液體積量的1～4倍體積乙醇，配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃。此方法制得的大輸液人體能快速完全地吸收，見效快，人體保健效果和治療效果更佳。 |
| 國際公布 |
