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川芎有效組分、制劑及其制備方法與用途

公開(公告)號 CN1989986A  
公開(公告)日 2007.07.04  
申請(專利)號 CN200510135356.7  
申請日期 2005.12.31  
專利名稱 川芎有效組分、制劑及其制備方法與用途  
主分類號 A61K36/23(2006.01)I  
分類號 A61K36/23(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津天士力現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 程翼宇;賀 慶;王 毅;王學(xué)偉;李云飛;水文波;胡興江;葛志偉  
地址 300402天津市北辰科技園區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種川芎有效組分,其特征在于,其中阿魏酸的含量為35~45%,丁烯基太內(nèi)酯的含量為30~40%。  
摘要 本發(fā)明涉及一種川芎有效組分、制備方法及其制劑與用途。在有效組分中,以重量百分比計(jì),阿魏酸(Ferulic acid)的含量為35~45%,丁烯基太內(nèi)酯(3-Butylidene-1(3H)-isobenzofuranone)的含量為30~40%。本發(fā)明的川芎有效組分的制備方法包括下列步驟:將川芎藥材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇,加熱提取得提取液,將提取液濃縮成浸膏,并將其與硅膠進(jìn)行拌樣,用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離,首先用石油醚和乙酸乙酯作為流動相,得洗脫液I,棄之,然后改換氯仿和甲醇作為流動相,得洗脫液II,將洗脫液II濃縮干燥后得樣品;用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品,即得。本發(fā)明提供的川芎有效組分化學(xué)成分簡單明確,在藥理研究上更易于闡明其作用機(jī)制,在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。  
國際公布  
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