公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100348210C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.11.14
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510071116.5
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申請(qǐng)日期
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2005.05.20
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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蒲公英滴丸及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/288(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/288(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曲韻智
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地址
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100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號(hào)創(chuàng)新大廈B座二層201
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于上呼吸道感染,急性扁桃體炎,癤腫,乳腺炎等病癥治療的藥物組合物蒲公英滴丸,以中藥蒲公英為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其中: 1.1藥物提取物的制備:以g或kg為單位,取蒲公英適量,加水煎煮1.5小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20的清膏,加乙醇使含醇量達(dá)70%,靜置24小時(shí),取上清液,回收乙醇,并濃縮至相對(duì)密度為11.3~1.35的稠膏,或繼續(xù)使干燥,粉碎成干粉,即得; 1.2基質(zhì):聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、硬脂酸聚烴氧40酯,上述載體其中的一種或兩種以上的混合物; 1.3配比:以g或kg為單位,按重量份計(jì),藥物提取物∶基質(zhì)=1∶1~1∶3。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有清熱消炎作用,用于上呼吸道感染,急性扁桃體炎,癤腫,乳腺炎等病癥治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的,在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于上述病癥治療的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,并具有快速釋藥,快速顯效,藥物含量高,服用方便價(jià)格低廉,且在生產(chǎn)中無(wú)污染的口服制劑蒲公英滴丸。本發(fā)明所涉及的蒲公英滴丸,以中藥蒲公英為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。
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國(guó)際公布
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