公開(公告)號(hào)
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CN101084985A
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710110403.1
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申請(qǐng)日期
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2007.06.05
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專利名稱
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甘草高效抗菌、抗氧化活性部位的分離及鑒定
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主分類號(hào)
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A61K36/484(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/484(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2006.6.9 CN 200610012184.9
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京未名寶生物科技有限公司;桂林商源植物制品有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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詹姆斯·周
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地址
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100085北京市海淀區(qū)上地信息路2號(hào)中關(guān)村國(guó)際孵化園D座406室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京君尚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
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代理人
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董琍雯
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種分離甘草抗菌、抗氧化活性部位,并對(duì)所得到的活性部位進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒定的方法,包括如下步驟: 1)以≥95%的乙醇或甲醇,或者是其它具有相似極性的有機(jī)溶劑或它們的混合物作為溶媒,于10~100℃超聲提取甘草材料10~30min; 2)過(guò)濾,濃縮濾液; 3)濾液直接干燥成粗品或者用石油醚提取后過(guò)濾、濃縮、干燥得到不同的活性部位; 4)粗品選用不同極性的有機(jī)溶劑作為溶媒進(jìn)一步精化分離出不同的活性部位; 5)通過(guò)抗菌、抗氧化試驗(yàn)評(píng)價(jià)這些不同活性部位的功能效果; 6)通過(guò)質(zhì)譜指紋鑒定,根據(jù)其功能效果確定這些不同活性部位所含的主要化學(xué)基團(tuán)的一致性; 7)通過(guò)HPLC指紋圖譜對(duì)照,結(jié)合其功能效果對(duì)比確定這些不同活性部位中相關(guān)功能化合物的相對(duì)含量。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種簡(jiǎn)便、快速?gòu)闹参镏蟹蛛x高效抗菌、抗氧化活性部位的工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。首先將經(jīng)粉碎的植物材料加入到超聲提取機(jī)中,用適量的有機(jī)溶媒在10-100℃的溫度下,超聲提取10-30分鐘,過(guò)濾、濃縮、回收溶媒,干燥成初制品,再根據(jù)極性用不同溶媒分離而得到不同的高效抗菌抗氧化活性部位。通過(guò)生物活性檢測(cè)確認(rèn)各活性部位的生物活性,并通過(guò)質(zhì)譜指紋圖確定這些活性部位所含化合物之間是否具有一致性,同時(shí)通過(guò)HPLC的指紋鑒定可確定相關(guān)化合物的相對(duì)含量。
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國(guó)際公布
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