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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:雞血藤顆粒的質量控制方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

雞血藤顆粒的質量控制方法

公開(公告)號 CN101112416A  
公開(公告)日 2008.01.30  
申請(專利)號 CN200710077883.6  
申請日期 2007.08.13  
專利名稱 雞血藤顆粒的質量控制方法  
主分類號 A61K36/486(2006.01)I  
分類號 A61K36/486(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 貴州省科暉制藥廠  
發(fā)明(設計)人 楊迺嘉;霍 昕;劉文煒;高玉瓊;劉建華  
地址 550002貴州省貴陽市解放西路南沖巷17號生物基地  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 貴州;52  
主權項 一種雞血藤顆粒的質量控制方法,其特征在于:該方法包括以下內(nèi)容的部分或全部: 利用高效液相色譜法測定雞血藤顆粒中原兒茶酸的含量,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2)為流動相;檢測波長為260nm。理論塔板數(shù)按原兒茶酸峰計算應不低于3000; 對照品溶液的配置:精密稱取原兒茶酸對照品適量,加酸性水(100ml水中加1mol/L的鹽酸液0.5ml)制成每1ml含3μg的溶液,即得。 供試品溶液制備:取本品適量,研成細粉,精密稱取1.0g,于錐形瓶中加入醋酸乙酯20ml和1mol/L的鹽酸0.5ml,超聲30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣再精密加10ml酸性水(100ml水中加1mol/L的鹽酸液0.5ml)超聲5分鐘使溶解,微孔濾膜(0.45um)濾過,即得。 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每袋(12g)含雞血藤以原兒茶酸(C7H6O4)計,應不低于0.18mg。  
摘要 本發(fā)明公開了一種雞血藤顆粒的質量控制方法,屬于中藥制劑的質量控制領域。本發(fā)明首次建立了雞血藤顆粒中原兒茶酸的含量測定以及芒柄花素的薄層鑒別。包括如下步驟:(1)高效液相色譜法測定原兒茶酸的含量,本品每袋(12g)含原兒茶酸應不低于0.18mg;(2)雞血藤顆粒中芒柄花素的薄層鑒別以及黃酮類的理化鑒別。本發(fā)明的質量控制方法簡單易行,準確可靠,精確度高。本發(fā)明能更好的控制該中藥顆粒的質量,保證用藥的安全性,從而確保其臨床療效。  
國際公布  
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