| 公開(公告)號 | CN100356943C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510027273.6 |
| 申請日期 | 2005.09.09 |
| 專利名稱 | 一種用于治療糖尿病的藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K36/73(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/73(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/605(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 沈忠明;王逸蕓;沈莉娟;殷建偉;徐正東 |
| 地址 | 200436上海市寶山區(qū)上大路99號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 何文欣 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療糖尿病的藥物組合物，其特征是該組合物的組成成分及其重量百分配比如下： 虎杖提取物 48-57％ 桑葉提取物 18-25％ 仙鶴草提取物 22-33％； 其中所述的虎杖提取物是主要活性成份為虎杖鞣酸的虎杖提取物1、主要活性成份為虎杖白藜蘆醇的虎杖提取物2及主要活性成份為虎杖大黃素的虎杖提取物3以20-25∶60-65∶14-16的重量比的混合物；所述的桑葉提取物的主要活性成份為桑葉黃酮；所述的仙鶴草提取物的主要活性成份為仙鶴草黃酮； 所述的虎杖提取物1的提取方法為：虎杖根莖粗粉，95％乙醇冷浸，冷浸液過濾、減壓濃縮得浸膏，加水后用氯仿回流萃取，后水液用乙酸乙酯萃取，濾除萃取過程中乙酸乙酯層產(chǎn)生的沉淀，乙酸乙酯層用NaOH水溶液萃取，NaOH水溶液用稀HCl調(diào)節(jié)pH至4，加5％明膠水溶液得沉淀，沉淀加50％丙酮溶解，離心得丙酮溶液，減壓蒸餾回收丙酮，水液用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯層減壓蒸餾回收乙酸乙酯，加適量水溶解，濾去沉淀，濃縮干燥得抑制劑粗品(橙黃色粉末)，將抑制劑粗品配成10mg/ml上HZ802大孔吸附樹脂，用70％乙醇水溶液洗脫，收集活性組分，濃縮，干燥得橙黃色抑制劑粉末，主要活性成分為虎杖鞣酸； 所述的虎杖提取物2的提取方法為：虎杖根莖粉碎，95％乙醇冷浸48小時，浸出液旋轉(zhuǎn)蒸干，得浸膏，將浸膏溶于水得懸濁液，后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，將乙酸乙酯相上硅膠柱進行正相層析，流動相為乙酸乙酯∶石油醚(4∶6)，點板跟蹤活性物質(zhì)，將有活性物質(zhì)部分合并第二次過硅膠柱，流動相不變，收集活性組分，經(jīng)干燥得白色粉末，活性部位為虎杖白藜蘆醇； 所述的虎杖提取物3的提取方法為：虎杖根莖粉碎，95％乙醇冷浸48小時，浸出液旋轉(zhuǎn)蒸干，得浸膏，將浸膏溶于水得懸濁液，后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，將乙酸乙酯相上硅膠柱進行正相層析，流動相為乙酸乙酯∶石油醚(3∶7)，點板跟蹤活性物質(zhì)，將有活性物質(zhì)部分合并再過硅膠柱，流動相改為氯仿，收集活性組分，經(jīng)干燥得淡黃色粉末，活性部位為虎杖大黃素； 所述的桑葉提取物的提取方法為：桑葉干品，粉碎，乙醇回流4小時，4000rpm取上清液，濃縮后加蒸餾水，離心取上清液，石油醚萃取，得水醇液。上D101吸附樹脂，水洗至無色，后用無水乙醇洗脫至無色，濃縮干燥即得桑葉提取物，活性部位為桑葉黃酮； 所述的仙鶴草提取物的提取方法為：仙鶴草粗粉，40％乙醇浸提3次，過濾得濾液，濃縮，水醇法除去葉綠素，離心娶上清夜，石油醚萃取，取水醇層，濃縮后上D101大孔吸附樹脂，無水乙醇洗脫得仙鶴草提取物，活性部位為仙鶴草黃酮。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于治療糖尿病的藥物組合物，特別是一種以中草藥提取物為原料的藥物組合物。該組合物的組成成分及其重量百分配比如下：虎杖提取物48-57％；桑葉提取物18-25％；仙鶴草提取物22-33％；本發(fā)明的用于治療糖尿病的藥物組合物具有顯著降低小鼠餐后血糖和四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的作用，可應(yīng)用于預(yù)防和治療糖尿病及其并發(fā)癥。 |
| 國際公布 |
