| 公開(公告)號 | CN101108224A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610041070.7 |
| 申請日期 | 2006.07.21 |
| 專利名稱 | 一種植物生物堿提取物及其制劑與用途 |
| 主分類號 | A61K36/81(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/81(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇中康藥物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蔡寶昌;李明慧;孟兆青;丁 崗 |
| 地址 | 222000江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 劉喜蓮 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種植物生物堿提取物，其特征在于，它從龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄中提取，其提取方法步驟如下： (1)取龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄，加入50-90％乙醇溶液提取2-4次，每次4-8倍量，回收乙醇，濃縮至相對密度1.10～1.25，濃縮液中加入1～4倍量的0.01～0.1mol/l酸性溶液，充分?jǐn)嚢�，冷�?2小時以上，過濾；濾渣用0.01～0.1mol/l酸性溶液洗滌1～3次，合并濾液和洗滌液，以弱極性或中等極性樹脂吸附；或者， 取龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄，以0.01～0.1mol/l酸性溶液浸漬2～4次，每次用量4～8倍，每次時間6～24小時，合并浸漬液，以弱極性或中等極性樹脂吸附； (2)樹脂吸附后先用水沖洗樹脂柱/床至流出液中性，再以堿性乙醇溶液沖洗樹脂柱/床至流出液無色，或者先以堿性溶液沖洗樹脂柱/床至流出液無色，再以含醇量5％～40％乙醇液沖洗樹脂柱/床至流出液無色；棄去沖洗液，再以50-80％乙醇進(jìn)行洗脫，至洗脫液顯無色，收集洗脫液，回收乙醇至無醇味，以堿性溶液調(diào)PH值至8-10，靜置，冷藏，收集沉淀； (3)取沉淀干燥后，以20～25倍量有機(jī)溶劑溶解，加入沉淀量的0.5～4倍量的層析硅膠，拌勻，蒸干，取拌樣后的硅膠，柱層析分離，層析柱用有機(jī)溶劑濕法裝柱，有機(jī)溶劑洗脫，分次收集洗脫液，薄層層析檢測，合并薄層層析檢測與澳洲茄堿樣品斑點位置一致的洗脫液，回收有機(jī)溶劑，蒸干，即得； 或者， (3)取沉淀干燥后，加入5～20倍量的極性較大的有機(jī)溶劑，攪拌10～30分鐘，靜置，過濾，收集濾渣；濾液加入2～6倍量的低極性有機(jī)溶劑，攪拌，精制，過濾，收集濾渣，合并兩次濾渣，加入重結(jié)晶用有機(jī)溶劑，進(jìn)行重結(jié)晶，收集結(jié)晶，即得。 |
| 摘要 | 一種植物生物堿提取物，其特征在于，它從龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄中提取。本發(fā)明還公開了該植物生物堿提取物和藥學(xué)上可以接受的藥物載體混合制成藥劑學(xué)上可接受的任何一種劑型的藥劑及用途。本發(fā)明提取物的提取步驟科學(xué)合理，所得提取物中雜質(zhì)含量少，其中活性成份澳洲茄堿的含量較高，最高可達(dá)99.9％；經(jīng)實驗證明，本發(fā)明提取物制劑安全有效，質(zhì)量可控。 |
| 國際公布 |
