| 公開(公告)號 | CN100360164C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510041051.X |
| 申請日期 | 2005.07.13 |
| 專利名稱 | 治療糖尿病的藥物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/8964(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K35/37(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱月信;李文軍;馬 凱 |
| 地址 | 236800安徽省亳州市十八里工業(yè)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 奚華保;余成俊 |
| 國省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療糖尿病的藥物的制備方法，藥物原料中包括人參、黃芪、地骨皮、葛根、知母、山藥、天花粉、五味子、雞內(nèi)金和格列本脲，其特征在于： (1)、各原料組份的重量為：人參162～198g、黃芪486～594g、地骨皮810～990g、葛根324～396g、知母324～396g、山藥324～396g、天花粉405～495g、五味子243～297g、雞內(nèi)金162～198g、格列本脲270～330mg； (2)、制備步驟： ①、格列本脲粉碎成細(xì)粉，過80～120目篩； ②、葛根、五味子加75％乙醇回流提取三次，每次2小時，合并提取液，濾過、濾液備用； ③、人參、黃芪、知母、山藥四味藥材粉碎成粗粉20～40目，用60～80％乙醇作溶劑，浸漬24小時后，緩緩滲漉，收集滲漉液，滲漉備用；藥渣加水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濃縮至相對密度在50℃為1.06～1.15，放冷，加乙醇使乙醇含量達(dá)70～90％，靜置24小時，濾過，沉淀物備用； ④、地骨皮、天花粉、雞內(nèi)金三味藥材，加水煎煮三次，每次加6倍量水，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度在50℃時為1.05～1.15，放冷，加乙醇使乙醇含量達(dá)60～80％，靜置，取上清液，濾過，濾液備用； ⑤、將葛根、五味子醇提液；人參、黃芪、知母和山藥的滲漉液；地骨皮、天花粉和雞內(nèi)金醇沉液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度在50℃時為1.30～1.35的清膏，加入上述沉淀物，在70℃時減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，過70～120目篩，并與上述格列本脲細(xì)粉混勻，即得藥物的活性成份； ⑥、制備成的活性成份，加入淀粉、預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉鈉作為賦形劑，制粒，干燥，壓制成片，包薄膜衣。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療糖尿病的藥物及其制備方法。它是由人參、黃芪、地骨皮、葛根、知母、山藥、天花粉、五味子、雞內(nèi)金、格列本脲組成。制法是人參、黃芪、知母、山藥先用較高濃度的乙醇提取皂苷類成分，再用水煎煮提出多糖類成分，濃縮后用高濃度乙醇醇沉使多糖類成分沉淀析出，濾取沉淀得到高純度的多糖。葛根和五味子采用乙醇回流法提取；地骨皮、天花粉、雞內(nèi)金提取工藝采用水提醇沉法。各提取液合并，回收乙醇，濃縮成清膏，加入上述多糖，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，與格列本脲細(xì)粉、輔料配研，混勻，制成顆粒，壓片，包衣，即得。本發(fā)明的藥物具有益氣養(yǎng)陰，生津止渴的功能，用于非胰島素依賴型糖尿病中氣陰兩虛證者，臨床有明顯的療效。 |
| 國際公布 |
