| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101045134A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200710098038.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.04.26 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種治療動(dòng)脈粥樣硬化的藥物組合物的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/8984(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/8984(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 江蘇南星藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 夏 月;陳榮明;李吉峰;殷書(shū)梅;束建清;周樹(shù)云;王 宓 |
| 地址 | 210046江蘇省南京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)恒競(jìng)路29號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療動(dòng)脈粥樣硬化的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為： A、煎煮：將原料藥加入多功能提取罐中，加4-6倍量水，加熱煎煮0.5-2.5小時(shí)，鍋內(nèi)溫度達(dá)到100℃時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)；濾過(guò)，得濾液I，輸入儲(chǔ)液罐內(nèi)備用；藥渣復(fù)加2-4倍量的水煎煮0.5-1.5小時(shí)，濾過(guò)，與濾液I合并，得濾液II，藥渣棄去； B、濃縮：將濾液II輸入雙效濃縮器中，溫度控制在70℃以下，真空度-0.05Mpa以上加熱濃縮至50～60℃相對(duì)密度1.10～1.29，收集稠膏I； C、醇沉：取稠膏I置醇沉罐中，加入乙醇至含醇量達(dá)50-70％，充分?jǐn)噭颍o置24小時(shí)以上；取上清液，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至50～60℃相對(duì)密度1.30～1.50的稠膏II，將稠膏II收集于容器中； D、干燥：取稠膏II分裝于烘盤(pán)中置干燥溫度控制在80℃以下，真空度-0.05MPa以上的真空干燥箱中干燥，烘干后得干浸膏； E、將干浸膏加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床接受的劑型，包括但不限于濃縮丸劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑； 其中原料藥組成為：黃芪400-550重量份、當(dāng)歸400-550重量份、黨參400-550重量份、玄參400-550重量份、金銀花400-550重量份、石斛400-550重量份、牛膝400-550重量份、甘草400-550重量份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療動(dòng)脈粥樣硬化的藥物組合物的制備方法。本發(fā)明藥物組合物的制備方法為：A.煎煮：將原料藥加入多功能提取罐中，加水，加熱煎煮，濾過(guò)，得濾液I，備用；藥渣復(fù)加水煎煮，濾過(guò)，與濾液I合并，得濾液II，藥渣棄去；B.濃縮：將濾液II輸入雙效濃縮器中，加熱濃縮，收集稠膏I；C.醇沉：取稠膏I置醇沉罐中，加入乙醇攪勻，靜置；取上清液，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮稠膏II；D.干燥：取稠膏II分裝干燥，烘干后得干浸膏；E.將干浸膏加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床可接受的劑型；其中原料藥為黃芪、當(dāng)歸、黨參、玄參、金銀花、石斛、牛膝、甘草配合組成。 |
| 國(guó)際公布 |
