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一種對化學(xué)性肝損傷具有保護(hù)作用的復(fù)方口服制劑

公開(公告)號 CN101143202A  
公開(公告)日 2008.03.19  
申請(專利)號 CN200610031011.1  
申請日期 2006.09.11  
專利名稱 一種對化學(xué)性肝損傷具有保護(hù)作用的復(fù)方口服制劑  
主分類號 A61K36/9068(2006.01)I  
分類號 A61K36/9068(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海匯倫生命科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 秦繼紅  
地址 200023上海市瑞金南路1號海興廣場16A  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種對化學(xué)性肝損傷具有保護(hù)作用的復(fù)方口服制劑,其特征在于該制劑是由下述重量百分含量的原料經(jīng)提取獲得的浸膏作為主要活性成分,與藥用輔料組成的復(fù)方口服制劑: 陳皮 8-20% 丹參 5-12% 枳椇子 6-15% 當(dāng)歸 4-10% 紅景 6-15% 積雪草 10-15% 干 5-12% 柴胡 10-25% 葛根 4-10% 所述活性成分浸膏由下述方法制得: 取上述九味原藥材,經(jīng)揀選,洗滌,干燥,粉碎,制成粗粉;按配比稱取各組分原藥材粗粉,加水浸潤2小時,分別加入10倍量、8倍量水煎煮2次,每次2小時,過濾;合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20,60-70℃的浸膏。  
摘要 本發(fā)明涉及一種對化學(xué)性肝損傷具有保護(hù)作用的復(fù)方口服制劑及其制備方法。該復(fù)方口服制劑是由葛根、枳子、干姜、陳皮、紅景天、積雪草、柴胡、丹參、當(dāng)歸為主要活性成分,與藥用輔料組成的各類口服制劑。本發(fā)明配方合理、安全有效、工藝先進(jìn)、使用方便,適于長期服用。經(jīng)功能試驗證明,該制劑能明顯降低CCL4所致肝損傷動物模型的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶含量,緩解肝損傷病理癥狀,不僅可以作為肝炎患者較好的輔助治療方式,也可以作為正常人群的保健用品而被長期服用。  
國際公布  
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